Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-09-2013

Aktivna sestavina:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Dostopno od:

sanofi-aventis groupe 

Koda artikla:

C09DA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapevtsko območje:

Hipertenzija

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Ta kombinacija fiksnih odmerkov je indicirana pri odraslih bolnikih, pri katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan samo na irbesartan ali samo na hidroklorotiazid.

Povzetek izdelek:

Revision: 34

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2007-01-18

Navodilo za uporabo

                                93
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/06/377/001 - 14 tablet
EU/1/06/377/002 - 28 tablet
EU/1/06/377/003 - 56 tablet
EU/1/06/377/004 - 56 x 1 tableta
EU/1/06/377/005 - 98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
94
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva k.s.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5
DRUGI PODATKI
14 - 28 - 56 - 98 tablet:
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
Sob
Ned
56 x 1 tableta
95
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 300 mg irbesartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje tudi laktozo monohidrat. Za dodatne
informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 tablet
28 tablet
56 tablet
56 x 1 tableta
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHR
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 150 mg irbesartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 26,65 mg laktoze (v obliki laktoze monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
Tablete so breskove barve, bikonveksne in ovalne oblike. Na eni strani
imajo vtisnjeno obliko srca, na
drugi pa vrezano številko 2775.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Ta fiksna kombinacija je namenjena za zdravljenje odraslih bolnikov
pri katerih krvni tlak ni primerno
urejen ob uporabi irbesartana ali hidroklorotiazida samega (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki lahko zdravilo Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva jemljejo
enkrat na dan skupaj s hrano
ali brez nje.
Priporočeno je individualno prilagajanje odmerka posameznih
učinkovin (irbesartana in
hidroklorotiazida).
Kadar je klinično primerno, se lahko razmisli o prehodu iz
monoterapije na kombinirano zdravljenje:
▪
Zdravilo Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg je
namenjeno bolnikom, pri
katerih se zvišan krvni tlak med zdravljenjem samo s
hidroklorotiazidom ali samo s 150 mg
irbesartana ni dovolj znižal.
▪
Zdravilo Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg je
namenjeno bolnikom, pri
katerih se krvni tlak med zdravljenjem s 300 mg irbesartana ali z
zdravilom Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg ni dovolj znižal.
▪
Zdravilo Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg je
namenjeno bolnikom, pri
katerih se krvni tlak med zdravljenjem z zdravilom Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
300 mg/12,5 mg ni dovolj znižal.
Dnevni odmerki, večji od 300 mg irbesartana/25 mg hidroklorotiazida,
niso priporočeni.
Kadar je nujno, smejo bolniki poleg zdravila Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva jema
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-09-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom