Juluca

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
02-02-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
02-02-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
22-04-2020

Aktivna sestavina:

dolutegravir natrij, rilpivirine hidroklorid

Dostopno od:

ViiV Healthcare B.V.

Koda artikla:

J05AR

INN (mednarodno ime):

dolutegravir, rilpivirine

Terapevtska skupina:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapevtsko območje:

Okužbe z virusom HIV

Terapevtske indikacije:

Juluca je primerna za zdravljenje virusom humane imunske pomanjkljivosti tipa 1 (HIV-1) okužbe pri odraslih, ki so virologically-zatreti (HIV-1 RNA.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2018-05-16

Navodilo za uporabo

                                38
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1282/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
juluca
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (SAMO SKUPNA PAKIRANJA – Z »BLUE BOX«)
1.
IME ZDRAVILA
Juluca 50 mg/25 mg filmsko obložene tablete
dolutegravir/rilpivirin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg dolutegravirja v obliki
natrijeve soli in 25 mg rilpivirina v
obliki rilpivirinijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Skupno pakiranje: 90 (3 pakiranja po 30) tablet.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
Plastenko shranjujte tesno zaprto.
Ne odstranjujte sušilnega sredstva.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
40
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1282/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
juluca
17.
EDINSTVENA OZNAKA 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Juluca 50 mg/25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg dolutegravirja v obliki
natrijeve soli in 25 mg rilpivirina v
obliki rilpivirinijevega klorida.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 52 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Rožnate, ovalne, bikonveksne tablete, velike približno 14 x 7 mm in
z vtisnjeno oznako "SV J3T" na
eni strani.
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Juluca je indicirano za zdravljenje odraslih, okuženih z
virusom humane imunske
pomanjkljivosti tipa 1 (HIV-1), ki imajo virološko supresijo (HIV-1
RNA < 50 kopij/ml) ob že vsaj
šest mesecev trajajočem zdravljenju s stabilno protiretrovirusno
shemo, v anamnezi nimajo
virološkega neuspeha ter nimajo znane ali domnevne odpornosti na
katerikoli nenukleozidni zaviralec
reverzne transkriptaze ali zaviralec integraze (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Dolutegravir/rilpivirin mora predpisati zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem okužbe s HIV.
_ _
Odmerjanje
_ _
Priporočeni odmerek zdravila Juluca je ena tableta enkrat na dan.
Tableto je treba vzeti z obrokom
(glejte poglavje 5.2).
Ločeni zdravili, ki vsebujeta le dolutegravir oziroma le rilpivirin,
sta na voljo za primere, ko je treba
eno od učinkovin prenehati jemati, ali ko je treba spremeniti njen
odmerek (glejte poglavje 4.5). V
takšnem primeru mora zdravnik upoštevati povzetek glavnih
značilnosti teh zdravil.
_Izpuščeni odmerki _
Če bolnik izpusti odmerek zdravila Juluca, ga mora vzeti z obrokom
čim prej, pod pogojem, da je do
naslednjega odmerka še več kot 12 ur. Če je do naslednjega odmerka
preostalo manj kot 12 ur, bolnik
ne sme vzeti pozabljenega odmerka, ampak mora nadaljevati jemanje po
rednem urniku.
Če bolnik bruha v obdobju do 4 ure po z
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-04-2020

Ogled zgodovine dokumentov