Lopinavir/Ritonavir Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
30-01-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
30-01-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
09-02-2016

Aktivna sestavina:

lopinavir, ritonavir

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

J05AR10

INN (mednarodno ime):

lopinavir, ritonavir

Terapevtska skupina:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapevtsko območje:

ХИВ инфекции

Terapevtske indikacije:

Лопинавир/ритонавир е показан в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти за лечение на човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1) заразени възрастни, юноши и деца над 2 годишна възраст. Избор на lopinavir/ritonavir протеазен инхибитор за лечение на опитни HIV-1 инфектирани пациенти трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и лечение на пациенти.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2016-01-14

Navodilo za uporabo

                                76
Б. ЛИСТОВКА
77
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛОПИНАВИР/РИТОНАВИР MYLAN 200 MG/50 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лопинавир/ритонавир (lopinavir/ritonavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас или Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Лопинавир/Ритонавир Mylan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да приемете
Лопинавир/Ритонавир
Mylan
3.
Как да приемате Лопинавир/Ритонавир
Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Лопинавир/Ритонавир Mylan
6.
Съдържание на опаковката и

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
лопинавир (lopinavir) в комбинация с 25 mg
ритонавир (ritonavir), като
фармакокинетичен eнхансер.
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лопинавир (lopinavir) в комбинация с 50 mg
ритонавир (ritonavir), като
фармакокинетичен eнхансер.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Бяла, овална, двойно изпъкнала
филмирана таблетка със скосени
ръбове, с размери
приблизително 15,0 mm х 8,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение “MLR4“ от едната
страна на
таблетката и гладка от другата страна.
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
Бяла, овална, двойно изпъкнала
филмирана таблетка със скосени
ръбове, с размери
приблизително 18,0 mm х 10,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение “MLR3“ от едната
страна на

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-02-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom