Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
12-01-2007
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
12-01-2007
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
12-01-2007

Aktivna sestavina:

kisik

Dostopno od:

Air Liquide Santé International

Koda artikla:

QV03AN01

INN (mednarodno ime):

oxygen

Terapevtska skupina:

Horses; Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Terapevtske indikacije:

Za dodajanje kisika in kot nosilni plin med inhalacijsko anestezijo. Pri dodatku kisika med predelavo.

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2006-12-20

Navodilo za uporabo

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
B. NAVODILO ZA UPORABO
12/15
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
NAVODILO ZA UPORABO
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100% KISIKOV INHALATOR ZA PSE,
MAČKE IN KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCIJA
Izdelovalec, odgovoren za izdajo serije
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% inhalacijski plin za pse,
mačke in konje.
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé je inhalacijski plin, ki vsebuje
100 % kisik.
4.
INDIKACIJA(E)
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé se lahko varno uporablja kot
nosilni plin med inhalacijsko
anestezijo.
Zdravilo se uporablja tudi za dodajanje kisika med okrevanjem.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi, mačke in konji.
13/15
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Natančno kličino dotoka svežega plina pri živali med anestezijo in
okrevanjem, mora določiti ustrezno
izkušen veterinar. Pri tem mora upoštevati telesno težo in
zdravstveno stanje živali, opremo za
anestezijo in upotrabljene preparate. Žival je treba ves čas
nadzorovati, po možnosti s pulznim
oksimetrom ter s prilaganjem stopnje dotoka kisika med anestezijo za
dosego optimalnih individualnih
potreb.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Za merjenje vdihnjenega deleža kisika se lahko uporabi merilce
kisika, s katerimi se lahko, glede na
potrebe posamezne živali določi stopnjo potrebnega zdravila med 50 -
100 % . Praviloma in če se
pritiska kisika ne da zmeriti, se mora delež vdihnjenega kisika
vzdrževati n
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
DODATEK I
POVZETEK ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/15
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% inhalacijski plin za pse,
mačke in konje.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
AKTIVNA SESTAVINA:
100 % kisik.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Inhalacijski plin.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi, mačke in konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za dodajanje kisika in kot nosilni plin med inhalacijsko anestezijo.
Za dodajanje kisika med okrevanjem.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA 
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Kisik v koncentraciji do 100% (FiO
2
1.0) ne sme preseči 12 ur. Kisik v koncentraciji preko 80% (FiO
2
0.8) ne sme preseči 18 ur.
Pri živalih z obstoječo okvaro pljuč zaradi kisika se lahko okvara
zaradi terapije s kisikom še poslabša,
na primer pri zdravljenju zastrupitve s paraquatom.
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
To zdravilo lahko uporabljajo samo osebe, ki so popolnoma usposobljene
za uporabo aparatov na
pritisk in pripadajoče opreme.
Čeprav kisik ni vnetljiv, močno pomaga pri gorenju, zato v bližini
embalaže tega zdravila ni dovoljena
uporaba odprtega ognja. Ker že najmanjša iskrica lahko povzroči
silovit vžig, uporaba električne
opreme, ki lahko povzroči iskrenje, ni dovoljena v bližini
pacientov, ki dobivajo kisik.
2/15
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
Ventil silovite eksplozije cilindra in s tem povezana oprema ne smejo
biti izpostavljeni masti in olju,
ki je zasnovano na ogljiku, ker se sicer pojavi nevarnost spontanega
vžiga in nevarne eksplozij.
Če ste delali v prostoru, obogatenem s kisikom, vsaj 15 minut ne
kadite, ne uporabljajte odprtega
ognja in drugih virov vžiga.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Jih ni.
4.7 UPORABA V OBDOBJU BREJOSTI,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-01-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-01-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-01-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-01-2007

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom