Memantine Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
29-03-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
29-03-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
21-07-2013

Aktivna sestavina:

memantina idrokloridu

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

N06DX01

INN (mednarodno ime):

memantine

Terapevtska skupina:

Other anti-dementia drugs, Psychoanaleptics,

Terapevtsko območje:

Marda ta 'Alzheimer

Terapevtske indikacije:

Trattament ta 'pazjenti b'mard ta' Alzheimer moderat għal sever.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2013-04-21

Navodilo za uporabo

                                24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
MEMANTINE MYLAN 10 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
memantine hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Memantine Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Memantine Mylan
3.
Kif għandek tieħu Memantine Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Memantine Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MEMANTINE MYLAN U GЋALXIEX JINTUŻA
Memantine Mylan fih is-sustanza attiva memantine. Jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini magħrufa
bħala mediċini kontra d-dimenzja.
It-telf tal-memorja fil-marda ta’ Alzheimer jiġi minħabba disturbi
fis-sinjali tal-messaġġi fil-moħħ.Il-
moħħ fih l-hekk imsejjħa riċetturi-N-methyl-D-aspartate (NMDA) li
jieħdu sehem fit-trasmissjoni tas-
sinjali fin-nervituri importanti għat-tagħlim u l-memorja. Memantine
Mylan jagħmel parti minn grupp
ta’ mediċini li jissejħu antagonisti tar-riċettur-NMDA. Memantine
Mylan jaħdem fuq dawn ir-riċetturi-
NMDA u jtejjeb it-trasmissjoni tas-sinjali fin-nervituri u l-memorja.
Memantine Mylan jintuża għall-kura ta’ pazjenti bil-marda ta’
Alzheimer minn moderata għal severa.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MEMANTINE MYLAN
TIEĦUX MEMANTINE MYLAN
-
jekk inti allerġiku għal memantine jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Memantine Mylan 10 mg pilloli miksijin b’rita.Memantine Mylan 20 mg
pilloli miksijin b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 8.31 mg memantine.
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 16.62 mg memantine.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Memantine Mylan 10 mg pilloli miksijin b’rita.
Pillola miksija b’rita ta’ kulur isfar skur, b’forma oblunga
b’tarf ġej għal xejn xejn, bikonvessa,
imnaqqxa b’“ME” fuq in-naħa tax-xellug tas-sinjal minn fejn
tista’ taqsam u “10” fuq in-naħa tal-
lemin tas-sinjal minn fejn tista’ taqsam fuq naħa waħda
tal-pillola u sinjal minn fejn tista’ taqsam fuq
in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożijiet indaqs.
Memantine Mylan 20 mg pilloli miksijin b’rita.
Pillola miksija b’rita ta’ kulur aħmar, b’tarf ġej għal xejn
xejn, bikonvessa, imnaqqxa b’“ME” fuq
naħa waħda tal-pillola u “20” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pazjenti adulti bil-marda ta’ Alzheimer moderata għal
severa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tibda tingħata u tibqa taħt superviżjoni ta’
tabib li jkollu esperjenza bid-dijanjożi u l-
kura tad-dimenzja ta’ Alzheimer.
Pożoloġija
It-terapija għandha tinbeda biss jekk ikun hemm persuna li
timmoniterja t-teħid tal-prodott mediċinali
mill-pazjent. Id-dijanjożi għandha ssir skond il-linji gwida li hemm
bħalissa. It-tolleranza u d-dożaġġ
ta’ memantine għandhom jerġgħu jiġu vvalutati fuq bażi
regolari, preferibbilment fi żmien tliet xhur
mill-bidu tal-kura. Wara dan, il-benefiċċju kliniku ta’ memantine
u t-tolleranza tal-pazjent għall-kura
għandhom jerġgħu jiġu vvalutati fuq bażi regolari skon
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov