Metaraminol 10mg/ml Solution for Injection or Infusion

Država: Velika Britanija

Jezik: angleščina

Source: myHealthbox

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-05-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-05-2024

Aktivna sestavina:

metaraminol

Dostopno od:

South Devon Healthcare NHS Foundation Trust

Koda artikla:

C01CA09

INN (mednarodno ime):

metaraminol

Odmerek:

10mg/ml

Farmacevtska oblika:

Solution for injection or infusion

Pot uporabe:

Intravenous use

Enote v paketu:

Pack size of 10 ampoules in an outer carton

Tip zastaranja:

POM - Prescription Only Medicine

Izdeluje:

South Devon Healthcare NHS Foundation Trust

Terapevtska skupina:

Adrenergic and dopaminergic agent

Terapevtske indikacije:

For the treatment of acute hypotension due to loss of vasoconstrictor tone as may occur during spinal anaesthesia and as an adjunct to accepted remedial procedures.

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2015-07-06

Navodilo za uporabo

                                 
 
  
 
 
 
 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Metaraminol 10mg/mL Solution for Injection or Infusion
Summary of Product Characteristics Updated 14­Sep­2015 | Torbay Pharmaceuticals, South Devon Healthcare NHS
Foundation Trust
1. Name of the medicinal product
Metaraminol 10mg/mL Solution for Injection or Infusion.
2. Qualitative and quantitative composition
Each 1 mL of solution contains 10mg of metaraminol (as tartrate).
Excipients of known effect:
Sodium chloride
Sodium metabisulfite
Each 1 mL of solution contains 98.4 mmol (2.26 mg) sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3. Pharmaceutical form
Solution for injection or infusion.
Glass ampoule containing a clear colourless solution with pH of 3.2 to 4.5 and osmolarity of 305mOsm/litre.
4. Clinical particulars
4.1 Therapeutic indications
For the treatment of acute hypotension due to loss of vasoconstrictor tone as may occur during spinal anaesthesia and
as an adjunct to accepted remedial procedures.
4.2 Posology and method of administration
_Method of Administration_
For intravenous use.
_Posology_
_Direct intravenous injection in grave emergencies: _0.5 ­5 mg (0.05­0.5 ml), followed by an infusion of 15­100 mg (1.5­10
ml) in 500 ml of infusion liquid.
Particular care should be taken to use the correct dose when injecting undiluted metaraminol.
_Intravenous Infusion:_ 15­100 mg (1.5­10.0 ml) in 500 ml Sodium Chloride Injection or Dextrose 5% Injection, adjusting
the rate of infusion to maintain the blood pressure at the desired level. Higher concentrations of Metaraminol have been
used when appropriate to the circumstances.
_Children:_ Metaraminol should not be used in children under 12 years of age.
_Use in the elderly: _The dosage may not require modification for elderly patients; however, geriatric patients may be
more sensitive to sympathomimetic
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom