Mhyosphere PCV ID

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-02-2021

Aktivna sestavina:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Dostopno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Koda artikla:

QI09AL08

INN (mednarodno ime):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapevtska skupina:

Prašiči

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapevtske indikacije:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2020-08-18

Navodilo za uporabo

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
MHYOSPHERE PCV ID emulzija za injiciranje za prašiče
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Španija
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
MHYOSPHERE PCV ID emulzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 0,2 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
inaktivirana rekombinantna
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, sev Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥ 1,3
-
Prašičji cirkovirus tipa 2 (PCV2) plaščne beljakovine
RP* ≥ 1,3
* Relativna učinkovitost določena z metodo ELISA.
DODATEK(DODATKI):
lahko mineralno olje ……. 42,40 mg
Bela homogena emulzija, ki nastane po tem, ko vsebino pretresete
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo prašičev:
-
za zmanjšanje poškodb v pljučih, povezanih s prašičjo enzootsko
pljučnico, ki jo povzroča
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Tudi za zmanjšanje pogostosti teh poškodb (kot so ugotovili v
terenskih raziskavah).
-
za zmanjšanje viremije, virusne obremenitve v pljučih in
limfatičnih tkivih in trajanja viremične
faze, povezane z boleznimi, ki jih povzroča prašičji cirkovirus
tipa 2 (PCV2). Učinkovitost proti
PCV 2 genotipov a, b in d je bila dokazana v terenskih raziskavah.
-
za zmanjšanje stopnje izločanja živali in izgube dnevnega prirasta,
ki ga povzročajo bolezni,
povezane s povzročiteljem
_Mycoplasma hyopneumoniae _
in/ali PCV2 (kot so ugotovili s terenskimi
raziskavami pri 6 mesecih starosti).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Nastop imunosti: 3 tedne po cepljenju
Trajanje imunosti: 23 tednov po cepljenju
Prašičji cirkovirus tipa 2:
16
Nastop imunosti: 2 tedna po cepljenju
Trajanje imunosti: 22 tednov
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
MHYOSPHERE PCV ID emulzija za injiciranje za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek po 0,2 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
inaktivirana rekombinantna
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, sev Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
RP* ≥ 1,3
-
Prašičji cirkovirus tipa 2 (PCV2) plaščne beljakovine
RP* ≥ 1,3
* Relativna učinkovitost določena z metodo ELISA.
DODATEK(DODATKI):
lahko mineralno olje ……. 42,40 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Emulzija za injiciranje
Bela homogena emulzija, ki nastane po tem, ko vsebino pretresete
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo prašičev:
-
za zmanjšanje poškodb v pljučih, povezanih s prašičjo enzootsko
pljučnico, ki jo povzroča
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Tudi za zmanjšanje pogostosti teh poškodb (kot so ugotovili v
terenskih raziskavah).
-
za zmanjšanje viremije, virusne obremenitve v pljučih in
limfatičnih tkivih in trajanja viremične
faze, povezane z boleznimi, ki jih povzroča prašičji cirkovirus
tipa 2 (PCV2). Učinkovitost proti
PCV 2 genotipov a, b in d je bila dokazana v terenskih raziskavah.
-
za zmanjšanje stopnje izločanja živali in izgube dnevnega prirasta,
ki ga povzročajo bolezni,
povezane s povzročiteljem
_Mycoplasma hyopneumoniae _
in/ali PCV2 (kot so ugotovili s terenskimi
raziskavami pri 6 mesecih starosti).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Nastop imunosti: 3 tedne po cepljenju
Trajanje imunosti: 23 tednov po cepljenju
Prašičji cirkovirus tipa 2:
Nastop imunosti: 2 tedna po cepljenju
Trajanje imunosti: 22 tednov po cepljenju
3
Poleg zgoraj navedenega se je pri živalih, ki so bile izpostavljene
okužbi pri 4 in 22 tednih po
cepljenju, dokazalo zmanjšanje izločanja virusa z iztrebki in skozi
nos ter skrajšanje trajanja nosnega
izločanja virusa PCV2.
4.3
KONTRAINDI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-02-2021

Ogled zgodovine dokumentov