Miglustat Gen.Orph

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
17-03-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
17-03-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
08-07-2019

Aktivna sestavina:

miglustat

Dostopno od:

Gen.Orph

Koda artikla:

A16AX06

INN (mednarodno ime):

miglustat

Terapevtska skupina:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Terapevtsko območje:

Gaucher-betegség

Terapevtske indikacije:

Miglustat Gen. Az Orph a felnőtt betegek enyhe vagy mérsékelt 1-es típusú Gaucher-betegség orális kezelésére javallt. Miglusztát Gen. Orph csak akkor lehet alkalmazni, a kezelést a betegek, akik számára az enzimpótló terápia nem megfelelő. Miglustat Gen. Orph kezelésére javallt, a progresszív neurológiai tünetek felnőtt betegek gyermekgyógyászati betegek típusú Niemann-Pick-C-betegség.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2017-11-09

Navodilo za uporabo

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
miglusztát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Miglustat Gen.Orph 100 mg kemény
kapszula (a továbbiakban
Miglustat Gen.Orph) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Miglustat Gen.Orph szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Miglustat Gen.Orph-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Miglustat Gen.Orph-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MIGLUSTAT GEN.ORPH ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Miglustat Gen.Orph hatóanyaga a miglusztát, amely egy olyan
gyógyszercsoporthoz tartozik, amely
az anyagcserére van hatással. Két betegség kezelésére
használatos:
•
A MIGLUSTAT GEN.ORPH-T AZ ENYHE ÉS KÖZEPESEN SÚLYOS I. TÍPUSÚ
GAUCHER-KÓR KEZELÉSÉRE
ALKALMAZZÁK FELNŐTTEKNÉL.
I. típusú Gaucher-kórban egy glükozilceramid nevű anyag nem
távozik el az Ön szervezetéből, hanem
elkezd felhalmozódni a szervezet immunrendszerének bizonyos
sejtjeiben. Ez máj- és
lépmegnagyobbodáshoz, vérképváltozáshoz és csontbetegséghez
vezethet.
Az I. típusú Gaucher-kór szokáso
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Miglustat Gen.Orph 100 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg miglusztát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Fehér, nem átlátszó alsó és felső rész, 4-es méretű,
körülbelül 14 mm hosszúságú, kemény zselatin
kapszula.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Miglustat Gen.Orph az enyhe–középsúlyos, I. típusú
Gaucher-kórban szenvedő felnőtt betegek
orális kezelésére javallt. A Miglustat Gen.Orph kizárólag olyan
betegek kezelése esetén alkalmazható,
akik számára az enzimszubsztitúciós terápia nem megfelelő (lásd
4.4 és 5.1 pont).
A Miglustat Gen.Orph C-típusú Niemann-Pick betegségben szenvedő
felnőttek gyermekek és serdülők
progresszív neurológiai tüneteinek kezelésére javallt (lásd 4.4
és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a Gaucher-kór vagy a C-típusú Niemann-Pick betegség
kezelésében jártas orvosoknak kell
vezetniük.
Adagolás
_Adagolás I. típusú Gaucher-kórban _
_Felnőttek _
I. típusú Gaucher-kórban szenvedő felnőtt betegek kezelése
esetén az ajánlott kezdő dózis napi
háromszor 100 mg.
Egyes betegeknél hasmenés miatt szükségessé válhat az adag
átmeneti csökkentése, napi egyszer vagy
kétszeri 100 mg-ra.
_Gyermekek és serdülők _
A miglusztát hatásosságát 0–17 éves korú, I. típusú
Gaucher-kórban szenvedő gyermekek és serdülők
esetében nem igazolták. Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
3
_Adagolás C-típusú Niemann-Pick betegségben _
_ _
_Felnőttek _
C-típusú Niemann-Pick-betegségben szenvedő felnőtt betegek
kezelése esetén az ajánlott dózis napi
háromszor 200 mg.
_Gyermekek és serdülők _
A C-típusú Niemann-Pick betegségben szenvedő, gyermekek és
serdülők (12 évesek és annál
idősebbek) kezelése során a javasolt dózis naponta háromszor 200
mg.
A 12 éves kor alatti betege
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni norveščina 23-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni islandščina 23-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-07-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom