Mircera

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
07-12-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
07-12-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
11-08-2023

Aktivna sestavina:

Metoksi polietilen glikol-epoetin beta

Dostopno od:

Roche Registration GmbH

Koda artikla:

B03XA03

INN (mednarodno ime):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapevtska skupina:

Antianemični preparati

Terapevtsko območje:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapevtske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2007-07-20

Navodilo za uporabo

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/400/008
EU/1/07/400/023
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
mircera 50 mcg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA ZA NAPOLNJENO INJEKCIJSKO BRIZGO 50 MIKROGRAMOV
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
MIRCERA 50
µ
g/0,3 ml injekcija
metoksipolietilenglikol epoetin beta
s.c./i.v.
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
50 µg/0,3 ml
6.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA – 75 MIKROGRAMOV NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
1.
IME ZDRAVILA
MIRCERA 75 mikrogramov/0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
metoksipolietilenglikol epoetin beta
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 75 mikrogramov
metoksipolietilenglikol epoetina beta.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Natrijev dihidrogenfosfat monohidrat, natrijev sulfat, manitol (E
421), metionin, poloksamer 188 in
voda za injekcije. Za nadaljnje informacije glejte priloženo
navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
Eno pakiranje vsebuje napolnjeno injekcijsko brizgo po 0,3 ml in iglo
Eno pakiranje vsebuje 3 napolnjene injekcijske brizge po 0,3 ml in 3
igle
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za subkutano ali intravensko uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
MIRCERA 30 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
MIRCERA 40 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
MIRCERA 50 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
MIRCERA 60 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
MIRCERA 75 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
MIRCERA 100 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
MIRCERA 120 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
MIRCERA 150 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
MIRCERA 200 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
MIRCERA 250 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
MIRCERA 360 MIKROGRAMOV/0,6 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
MIRCERA 30 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 30 mikrogramov
metoksipolietilenglikol epoetina beta* s
koncentracijo 100 mikrogramov/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 40 mikrogramov
metoksipolietilenglikol epoetina beta* s
koncentracijo 133 mikrogramov/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 50 mikrogramov
metoksipolietilenglikol epoetina beta* s
koncentracijo 167 mikrogramov/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 60 mikrogramov
metoksipolietilenglikol epoetina beta* s
koncentracijo 200 mikrogramov/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
Ena napolnje
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-08-2023

Ogled zgodovine dokumentov