Movymia

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
20-01-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
20-01-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
16-03-2017

Aktivna sestavina:

терипаратид

Dostopno od:

STADA Arzneimittel AG

Koda artikla:

H05AA02

INN (mednarodno ime):

teriparatide

Terapevtska skupina:

Калциева хомеостаза

Terapevtsko območje:

Остеопорозата

Terapevtske indikacije:

Movamy е показан при възрастни. Лечение на остеопороза при жени в постменопауза и при мъже с повишен риск от фрактури. Жени в постменопауза е доказано значително намаляване на честотата на гръбначния и без вертебрални фрактури, но не фрактури. Лечение на остеопороза, свързан с постоянна и системна терапия глюкокортикоидами, при жените и мъжете при повишен риск от фрактури.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2017-01-11

Navodilo za uporabo

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MOVYMIA 20 МИКРОГРАМА/80 МИКРОЛИТРА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
терипаратид (teriparatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Movymia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Movymia
3.
Как да прилагате Movymia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Movymia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MOVYMIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Movymia съдържа активното вещество
терипаратид, което се използва за
заздравява
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Movymia 20 микрограма/80 микролитра
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза 80 микролитра съдържа 20
микрограма терипаратид*.
Един патрон с 2,4 ml разтвор съдържа 600
микрограма терипаратид (teriparatide)
(отговарящи на 250 микрограма на ml).
*Терипаратид rhPTH(1-34), произведен в _E. coli
_по рекомбинантна ДНК технология, е
идентичен с 34 N-терминалната
аминокиселинна последователност на
ендогенния човешки
паратиреоиден хормон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Безцветен, бистър, инжекционен
разтвор с pH 3,8 – 4,5.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Movymia е показан при възрастни.
Лечение на остеопороза при
постменопаузални жени и при мъже с
повишен риск от фрактури
(вж. точка 5.1). При постменопаузални
жени е наблюдавано значително
редуциране честотата
на вертебралните и невертебрални
фрактури, но не и тези на бедрената
кост.
Лечение на остеопороза, свързана с
продължително системно лечение с
глюкокортикоиди при
жени и мъже с повишен риск от фрактури
(вж. точк
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-03-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov