Nexium Control

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
20-03-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
20-03-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
20-09-2013

Aktivna sestavina:

ezomeprazol

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

Koda artikla:

A02BC05

INN (mednarodno ime):

esomeprazole

Terapevtska skupina:

Protónovej pumpy inhibítory

Terapevtsko območje:

Gastroezofageálny reflux

Terapevtske indikacije:

Nexium Control je indikovaný na krátkodobú liečbu symptómov refluxu (napr. pálenie záhy a kyslá regurgitácia) u dospelých.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2013-08-26

Navodilo za uporabo

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEXIUM CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
ezomeprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekárnik.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej. Pozri
časť 4.
•
Ak sa do 14 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nexium Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Nexium Control
3.
Ako užívať Nexium Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nexium Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
- Ďalšie užitočné informácie
1.
ČO JE NEXIUM CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
Nexium Control obsahuje liečivo ezomeprazol. Patrí do skupiny liekov
nazývaných „inhibítory
protónovej pumpy“. Pôsobí tak, že znižuje množstvo kyseliny,
ktorú tvorí váš žalúdok.
Tento liek sa používa u dospelých na krátkodobú liečbu
refluxných príznakov (napríklad pálenie záhy a
regurgitácia kyseliny).
Reflux je návrat kyseliny zo žalúdka do pažeráka, ktorý môže
spôsobiť zápal alebo bolesť. Toto vám
môže spôsobiť príznaky ako je pocit bolesti na hrudi stúpajúci
až ku krku (pálenie záhy) a kyslú chuť
v ústach (regurgitácia kyseliny).
Nexium Control nie je určený na okamžitú úľavu. Možno bude
potrebné, aby ste užívali tablety 2 – 3
dni po se
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nexium Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg ezomeprazolu (vo
forme trihydrátu horečnatej soli).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá gastrorezistentné tableta obsahuje 28 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta.
Svetloružová, podlhovastá, bikonvexná filmom obalená,
gastrorezistentná tableta s rozmermi 14 mm x
7 mm, na jednej strane s vyrytým „20 mG“ a „A/EH“ na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Nexium Control je indikovaný na krátkodobú liečbu refluxných
symptómov (napr. pálenie záhy a
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 20 mg ezomeprazolu (jedna tableta) denne.
Na dosiahnutie zmiernenia príznakov môže byť potrebné užívať
tablety počas 2 – 3 po sebe
nasledujúcich dní. Trvanie liečby je menej ako 2 týždne. Po
úplnom odznení príznakov sa má liečba
ukončiť.
Ak sa nedosiahne úľava od príznakov počas 2 týždňov
kontinuálnej liečby, je potrebné pacienta poučiť,
aby sa poradil s lekárom.
_Osobitné skupiny pacientov_
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek_
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná úprava
dávky. Vzhľadom na obmedzené
skúsenosti u pacientov so závažnou renálnou insuficienciou, majú
byť títo pacienti liečení
s opatrnosťou (pozri časť 5.2).
_Pacienti s poruchou funkcie pečene_
U pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene
nie je potrebná úprava dávky.
Pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene má však lekár pred
užitím lieku Nexium Control
poučiť (pozri časti 4.4 a 5.2).
_Starší pacienti (vo veku ≥ 65 rokov)_
U starších pacientov nie je potrebná úprava dávky.
_Pediatrická populácia_
Použitie lieku Nexium Contro
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-09-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov