Ontilyv

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-03-2022

Aktivna sestavina:

opikapon

Dostopno od:

Bial Portela & Companhia S.A.

Koda artikla:

N04, N04BX04

INN (mednarodno ime):

opicapone

Terapevtska skupina:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapevtsko območje:

Parkinsonova bolezen

Terapevtske indikacije:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2022-02-21

Navodilo za uporabo

                                19
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bial - Portela & Cª, S.A.
À Av. da Siderurgia Nacional
4745-457 S. Mamede do Coronado
Portugalska
_ _
_(samo za zunanjo ovojnino)_
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1578/003 10 trdih kapsul
EU/1/21/1578/004 30 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ontilyv 25 mg
_(samo za zunanjo ovojnino) _
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
_(samo za zunanjo ovojnino)_
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
_(samo za zunanjo ovojnino)_
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (PRETISNI OMOT OPA/AL/PVC//AL)
1.
IME ZDRAVILA
Ontilyv 25 mg trde kapsule
opikapon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 25 mg opikapona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Glejte navodilo za uporabo za več informacij.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
10 trdih kapsul
30 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago.
21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bial - Portela & Cª, S.A.
À Av. da Siderurgia Nacional
4745-457 S. Mamede do Coronado
Portugalska
_ _
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1578/001 10 trdih kapsul
EU/1/21/1578/002 30 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZD
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Ontilyv 25 mg trde kapsule
Ontilyv 50 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ontilyv 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg opikapona.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 171,9 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Ontilyv 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg opikapona.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 148,2 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
Ontilyv 25 mg trde kapsule
Svetlomodre kapsule, velikost 1, približno 19 mm, z oznako »OPC 25«
na pokrovčku in »Bial« na telesu.
Ontilyv 50 mg trde kapsule
Temnomodre kapsule, velikost 1, približno 19 mm, z oznako »OPC 50«
na pokrovčku in »Bial« na telesu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ontilyv je indicirano kot dodatno zdravljenje k zdravilom z
levodopo/zaviralci dopa dekarboksilaze
(DDK) pri odraslih s Parkinsonovo boleznijo in motoričnimi
fluktuacijami na koncu odmernega obdobja, ki
jih zdravljenje s temi kombinacijami ne stabilizira.
_ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 50 mg opikapona.
3
Zdravilo Ontilyv se jemlje enkrat na dan pred spanjem vsaj eno uro
pred zdravilom s kombinacijo levodope
ali po njem.
_Prilagajanje odmerka antiparkinsonikov _
Zdravilo Ontilyv se daje kot dodatno zdravljenje k levodopi in okrepi
učinke levodope. Zato je v prvih dneh
ali tednih po uvedbi zdravljenja z opikaponom pogosto treba
prilagoditi odmerek levodope, tako da se
podaljšajo intervali odmerjanja in/ali zmanjša količina levodope na
odmerek, odvisno od kliničnega stanja
bolnika (glejte poglavje 4.4).
_Izpuščeni odmerek _
Če se odmerek izpusti, je treba naslednji odmerek vzeti, kot je
načrtovano. Bolnik naj ne vzame dodatnega
odmerka, da nadomesti izpuščenega.
Posebne skupine bolnikov
_Starejše osebe _
Pri starejših bolnikih odmerka ni
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-03-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov