Ontozry

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
18-01-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
18-01-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
21-09-2023

Aktivna sestavina:

cenobamate

Dostopno od:

Angelini Pharma S.p.A

Koda artikla:

N03AX

INN (mednarodno ime):

cenobamate

Terapevtska skupina:

Antiepileptics,

Terapevtsko območje:

Epilepsija

Terapevtske indikacije:

Adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2021-03-26

Navodilo za uporabo

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ONTOZRY
12,5 MG TABLETES
ONTOZRY 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
ONTOZRY 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
ONTOZRY 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
ONTOZRY 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
ONTOZRY 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
_cenobamate _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ontozry un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ontozry lietošanas
3.
Kā lietot Ontozry
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ontozry
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ONTOZRY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ontozry satur aktīvo vielu cenobamātu. Tas pieder zāļu grupai, ko
sauc par pretepilepsijas zālēm. Šīs
zāles lieto epilepsijas ārstēšanai, ja kādam ir krampji vai
lēkmes galvas smadzeņu nenormālas
aktivitātes dēļ.
Ontozry lieto kombinācijā ar citām pretepilepsijas zālēm
pieaugušiem epilepsijas pacientiem, kuru
stāvoklis nav pietiekami kontrolēts, neraugoties uz vismaz 2
pretepilepsijas zāļu lietošanu anamnēzē,
lai ārstētu epilepsijas veidu ar fokālām krampju lēkmēm ar
sekundāru ģeneralizāciju vai bez t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ontozry 12,5 mg tabletes
Ontozry 25 mg apvalkotās tabletes
Ontozry 50 mg apvalkotās tabletes
Ontozry 100 mg apvalkotās tabletes
Ontozry 150 mg apvalkotās tabletes
Ontozry 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ontozry 12,5 mg
tabletes
Katra tablete satur 12,5 mg cenobamāta (
_cenobamate_
).
Ontozry 25 m
g apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 25 mg cenobamāta (
_cenobamate_
).
Ontozry 50 m
g apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg cenobamāta (
_cenobamate_
).
Ontozry 100 m
g apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg cenobamāta (
_cenobamate_
).
Ontozry 150 m
g apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg cenobamāta (
_cenobamate_
).
Ontozry 200 m
g apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg cenobamāta (
_cenobamate_
).
Palīgviel
a ar zināmu iedarbību
Katra 12,5 mg tablete satur 39,7 mg laktozes monohidrāta.
Katra 25 mg apvalkotā tablete satur 79,3 mg laktozes monohidrāta.
Katra 50 mg apvalkotā tablete satur 158,7 mg laktozes monohidrāta.
Katra 100 mg apvalkotā tablete satur 108,7 mg laktozes monohidrāta.
Katra 150 mg apvalkotā tablete satur 163 mg laktozes monohidrāta.
Katra 200 mg apvalkotā tablete satur 217,4 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ontozry 12,5 mg
tablete
3
Tablete
Ontozry 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg un 200 mg apvalkotā tablete
Apvalkotā tablete
Ontozry 12,5 mg tablete
Apaļa, balta līdz pelēkbalta tablete bez apvalka ar AV vienā pusē
un “12” otrā pusē.
Ontozry 25 mg apvalkotā tablete
Apaļa, brūna apvalkot
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov