Oxycodone/Naloxone Sandoz 20 mg - 10 mg Retardtablette

Država: Belgija

Jezik: nemščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

Oxycodon-Hydrochlorid; Naloxon-Hydrochlorid-Dihydrat

Dostopno od:

Sandoz

Koda artikla:

N02AA55

INN (mednarodno ime):

Oxycodone Hydrochloride; Naloxone Hydrochloride Dihydrate

Odmerek:

20 mg - 10 mg

Farmacevtska oblika:

Retardtablette

Sestava:

Oxycodon-Hydrochlorid 20 mg; Naloxon-Hydrochlorid-Dihydrat 10.9 mg

Pot uporabe:

zum Einnehmen

Terapevtsko območje:

Oxycodone, Combinations

Povzetek izdelek:

CTI-code: 504035-03 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504035-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 542240-02 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504035-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 542240-01 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504035-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504035-08 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504035-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504035-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504035-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504035-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status dovoljenje:

Nicht kommerzialisiert

Navodilo za uporabo

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OXYCODONE/NALOXONE SANDOZ 5 MG/2,5 MG RETARDTABLETTEN
OXYCODONE/NALOXONE SANDOZ 10 MG/5 MG RETARDTABLETTEN
OXYCODONE/NALOXONE SANDOZ 20 MG/10 MG RETARDTABLETTEN
OXYCODONE/NALOXONE SANDOZ 30 MG/15 MG RETARDTABLETTEN
OXYCODONE/NALOXONE SANDOZ 40 MG/20 MG RETARDTABLETTEN
Oxycodon-Hydrochlorid/Naloxon-Hydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Oxycodone/Naloxone Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Oxycodone/Naloxone Sandoz
beachten?
3.
Wie ist Oxycodone/Naloxone Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Oxycodone/Naloxone Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OXYCODONE/NALOXONE SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Oxycodone/Naloxone Sandoz ist eine Retardtablette; das bedeutet, dass
ihre Wirkstoffe über einen
längeren Zeitraum freigesetzt werden. Ihre Wirkung hält 12 Stunden
an.
Diese Tabletten sind nur zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.
SCHMERZLINDERUNG
Ihnen wurde Oxycodone/Naloxone Sandoz zur Behandlung von starken
Schmerzen verschrieben, die
nur mit Opioid-Analgetika ausreichend kontrolliert werden können.
Naloxonhydrochlorid wurde
hinzugefügt, um einer Verstopfung entgegenzuwirken.
WIE DIESE TABLETTEN BEI DER SCHMERZLINDERUNG WIRKEN
Oxy