Država: Poljska
Jezik: poljščina
Source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Dexamethasonum
Adamed Pharma S.A.
H02AB02
Dexamethasonum
20 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05900411007351; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05900411007368
2026-06-17
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA PABI-DEXAMETHASON, 20 MG, TABLETKI _Dexamethasonum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek PABI-DEXAMETHASON i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku PABI-DEXAMETHASON 3. Jak stosować lek PABI-DEXAMETHASON 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek PABI-DEXAMETHASON 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK PABI-DEXAMETHASON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE PABI-DEXAMETHASON to glikokortykosteroid syntetyczny. Glikokortykosteroidy to hormony wytwarzane przez korę nadnerczy. Opisywany lek ma właściwości przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwalergiczne oraz immunosupresyjne. PABI-DEXAMETHASON jest wskazany w leczeniu chorób reumatycznych oraz autoimmunologicznych (np. zapalenie mięśni), skóry (np. pęcherzyca zwykła), chorób krwi (np. idiopatyczna plamica małopłytkowa u dorosłych), w leczeniu objawowego szpiczaka mnogiego, ostrej białaczki limfoblastycznej, choroby Hodgkina i chłoniaka nieziarniczego w połączeniu z innymi lekami, przerzutowego ucisku rdzenia kręgowego (ucisk na nerwy rdzenia kręgowego spowodowane przez guz), profilaktyce i leczeniu mdłości oraz wymiotów wywołanych chemioterapią wspólnie z lekami przeciwwymiotnymi. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU [N Preberite celoten dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO PABI-DEXAMETHASON, 20 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 20 mg deksametazonu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 370,00 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie płaskie tabletki o średnicy 12 mm z linią podziału po jednej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA CHOROBY DERMATOLOGICZNE Pęcherzyca zwykła. ZABURZENIA AUTOIMMUNOLOGICZNE I CHOROBY REUMATYCZNE Zapalenie mięśni. CHOROBY HEMATOLOGICZNE Idiopatyczna plamica małopłytkowa u dorosłych. CHOROBY ONKOLOGICZNE Przerzutowy ucisk rdzenia kręgowego. Profilaktyka i leczenie wymiotów wywołanych przez cytostatyki, chemioterapię emetogenną wraz z innymi lekami przeciwwymiotnymi. Leczenie objawowego szpiczaka mnogiego, ostrej białaczki limfoblastycznej, choroby Hodgkina i chłoniaka nieziarniczego, w połączeniu z innymi lekami. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie NALEŻY MIEĆ NA UWADZE, ŻE JEST TO PRODUKT LECZNICZY W DUŻEJ DAWCE. ZALECANE JEST STOSOWANIE DEKSAMETAZONU W NAJMNIEJSZEJ SKUTECZNEJ DAWCE. Deksametazon jest zwykle podawany w dawkach od 0,5 mg do 10 mg na dobę, w zależności od leczonej choroby. W poważniejszych stanach chorobowych konieczne może być stosowanie dawek powyżej 10 mg na dobę. Dawka powinna być ustalana w zależności od reakcji indywidualnych pacjentów oraz nasilenia choroby. W celu zminimalizowania skutków ubocznych należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. JEŻELI LEKARZ NIE ZALECI INACZEJ, WSKAZANE JEST STOSOWANIE NASTĘPUJĄCYCH DAWEK: WYMIENIONE PONIŻEJ ZALECENIA DOTYCZĄCE DAWKOWANIA MAJĄ WYŁĄCZNIE CHARAKTER INFORMACYJNY. POCZĄTKOWE I DOBOWE DAWKI NALEŻY ZAWSZE OKREŚLIĆ W OPARCIU O REAKCJĘ INDYWIDUALNĄ PACJENTÓW ORAZ NASILENIE CHOROBY Preberite celoten dokument