Država: Slovenija
Jezik: slovenščina
Source: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
C09AA05
tableta
Peroralna uporaba
10 tableta
Rp
ramipril
Pakiranje :škatla z 10 tabletami (1 x 10 tablet v pretisnem omotu); Način/režim predpisovanja/izdaje : Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept;
Zdravilo z dovoljenjem za promet
1970-01-01
NAVODILO ZA UPORABO PIRAMIL TM 1,25 MG TABLETE PIRAMIL TM 2,5 MG TABLETE PIRAMIL TM 5 MG TABLETE PIRAMIL TM 10 MG TABLETE ramipril PRED UPORABO NATANČNO PREBERITE NAVODILO! - Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati. - Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom. - Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim. - Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite katerikoli neželeni učinek, ki ni omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta. NAVODILO VSEBUJE: 1. Kaj je zdravilo Piramil in za kaj ga uporabljamo 2. Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Piramil 3. Kako jemati zdravilo Piramil 4. Možni neželeni učinki 5. Shranjevanje zdravila Piramil 6. Dodatne informacije 1. KAJ JE ZDRAVILO PIRAMIL IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO Zdravilo Piramil vsebuje zdravilno učinkovino ramipril. Zdravilo Piramil sodi v skupino zdravil, ki se imenujejo zaviralci ACE (encima angiotenzinske konvertaze). Zdravilo Piramil deluje tako, da: v telesu zmanjša nastajanje snovi, ki lahko zvišajo krvni tlak sprosti in razširi žile srcu olajša črpanje krvi po telesu. Zdravilo Piramil se lahko uporablja za: zdravljenje visokega krvnega tlaka (hipertenzije), zmanjšanje tveganja za srčni infarkt ali možgansko kap zmanjšanje tveganja ali upočasnitev poslabšanja težav z ledvicami (ne glede na to ali imate sladkorno bolezen ali ne), za zdravljenje stanja, pri katerem srce ne more prečrpati dovolj krvi po telesu (to stanje imenujemo srčno popuščanje) zdravljenje po srčnem infarktu (miokardnem infarktu), pri katerem se kot zaplet pojavi srčno popuščanje. 2. KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE VZELI ZDRAVILO PIRAMIL NE JEMLJITE ZDRAVILA PIRAMIL, če ste alergični (preobčutljivi) na ramipril, katerikoli drug zaviralec ACE ali katerokoli sestavino zdravila Piramil, ki so navedene v poglavju 6 Med znaki alergijske reakcije so lahko izpuščaj, te Preberite celoten dokument
1 POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA 1. IME ZDRAVILA PIRAMIL TM 1,25 MG TABLETE PIRAMIL TM 2,5 MG TABLETE PIRAMIL TM 5 MG TABLETE PIRAMIL TM 10 MG TABLETE 2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA Piramil 1,25 mg tablete: 1 tableta vsebuje 1,25 mg ramiprila. Piramil 2,5 mg tablete: 1 tableta vsebuje 2,5 mg ramiprila. Piramil 5 mg tablete: 1 tableta vsebuje 5 mg ramiprila. Piramil 10 mg tablete: 1 tableta vsebuje 10 mg ramiprila. Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1. 3. FARMACEVTSKA OBLIKA Tableta. Piramil 1,25 mg tablete: podolgovate (8 x 4 mm) bele do belkaste tablete, z zarezo na obeh straneh. Tableta naj se jemlje cela. Piramil 2,5 mg tablete: podolgovate (15 x 6,5 mm) svetlo rumene melirane tablete, z zarezo na eni strani. Tableta se lahko deli na enaki polovici. Piramil 5 mg tablete: podolgovate (15 x 6,5 mm) svetlo rožnate melirane tablete, z zarezo na eni strani. Tableta se lahko deli na enaki polovici. Piramil 10 mg tablete: podolgovate (15 x 6,5 mm) bele do belkaste tablete, z zarezo na eni strani. Tableta se lahko deli na enaki polovici. 4. KLINIČNI PODATKI 4.1 TERAPEVTSKE INDIKACIJE Zdravljenje hipertenzije 2 Kardiovaskularna preventiva: zmanjšanje kardiovaskularne obolevnosti in umrljivosti pri bolnikih z: – manifestirano aterotrombotično kardiovaskularno boleznijo (anamnezo koronarne srčne bolezni ali možganske kapi ali periferno žilno boleznijo) ali – sladkorno boleznijo in vsaj enim kardiovaskularnim dejavnikom tveganja (glejte poglavje 5.1). Zdravljenje bolezni ledvic: – definirane kot začetna glomerularna diabetična nefropatija s prisotnostjo mikroalbuminurije, – definirane kot manifestirana glomerularna diabetična nefropatija s prisotnostjo makroproteinurije pri bolnikih z vsaj enim kardiovaskularnim dejavnikom tveganja (glejte poglavje 5.1), – definirane kot manifestirana glomerularna nediabetična nefropatija s prisotnostjo makroproteinurije ≥ 3 g/dan (glejte poglavje 5.1). Zdravljenje simptomatskega srčnega popuščanja Sekundarna preventiva po akutnem m Preberite celoten dokument