PMS-PREDNISOLONE Solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
30-11-2022

Aktivna sestavina:

Prednisolone (Phosphate sodique de prednisolone)

Dostopno od:

PHARMASCIENCE INC

Koda artikla:

H02AB06

INN (mednarodno ime):

PREDNISOLONE

Odmerek:

5MG

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

Prednisolone (Phosphate sodique de prednisolone) 5MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

120 ML

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ADRENALS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106287004; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2002-03-08

Lastnosti izdelka

                                _pms-PREDNISOLONE Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-PREDNISOLONE
Solution orale de prednisolone
Solution, 5 mg / 5 mL de prednisolone (sous forme de phosphate sodique
de prednisolone), orale
norme maison
Glucocorticoïde/Anti-inflammatoire
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 265215
Date initiale d’authorization :
8 MAR 2002
Date de révision :
30 NOV 2022
_pms-PREDNISOLONE Monographie de produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE LA MONOGRAPHIE
2 CONTRE-INDICATIONS
2020-12
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2020-12
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Endocrinien/métabolisme
2022-11
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
2022-11
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
1.1
Enfants
........................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
.......................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
....................................................... 5
4.4
Administration
................................................................................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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