Pregabalin Sandoz

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
22-11-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
22-11-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
16-07-2015

Aktivna sestavina:

pregabalin

Dostopno od:

Sandoz GmbH

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepileptici sredstva,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

Нейропатическая painPregabalin Сандоз indiciran za liječenje periferne i Centralne neuropatske boli u odraslih. EpilepsyPregabalin Сандоз prikazan kao dodatna terapija kod osoba s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. Postati generalizirani anksioznosti DisorderPregabalin Сандоз indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2015-06-19

Navodilo za uporabo

                                71
B. UPUTA O LIJEKU
72
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PREGABALIN SANDOZ 25 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 50 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 75 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 100 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 150 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 200 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 225 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pregabalin Sandoz i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pregabalin Sandoz
3.
Kako uzimati Pregabalin Sandoz
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pregabalin Sandoz
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PREGABALIN SANDOZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Pregabalin Sandoz pripada skupini lijekova koji se koriste za
liječenja epilepsije, neuropatske boli i
generaliziranog anksioznog poremećaja (GAP) u odraslih osoba.
PERIFERNA I CENTRALNA NEUROPATSKA BOL:
Pregabalin Sandoz se koristi za liječenje dugotrajne boli
uzrokovane oštećenjem živaca. Perifernu neuropatsku bol mogu
uzrokovati različite bolesti, primjerice
šećerna bolest ili herpes zoster. Osjet bola može se opisati kao
vrućina, žarenje, pulsirajuća bol,
sijevajuća bol, probadanje, oštra bol, grčevi, stalna tupa bol,
trnci, utrnulost, bockanje. Periferna i
centralna neuropatska bol mogu biti povezane i s promjenama
raspoloženja, poremećajem spavanja te
umorom (iscrpljenošću), a mogu utjecati na tjelesno i socijalno
funkcioniranje i ukup
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrde kapsule
Blijeda žutosmeđa neprozirna kapica i tijelo, kapsula veličine 4
(14,3 mm x 5,3 mm), ispunjena
bijelim do gotovo bijelim praškom.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrde kapsule
Svijetložuta neprozirna kapica i tijelo, kapsula veličine 3 (15,9 mm
x 5,8 mm), ispunjena bijelim do
gotovo bijelim praškom.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrde kapsule
Crvena neprozirna kapica i bijelo neprozirno tijelo, kapsula veličine
4 (14,3 mm x 5,3 mm), ispunjena
bijelim do gotovo bijelim praškom.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrde kapsule
Crvena neprozirna kapica i tijelo, kapsula veličine 3 (15,9 mm x 5,8
mm), ispunjena bijelim do gotovo
bijelim praškom.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrde kapsule
Bijela neprozirna kapica i tijelo, kapsula veličine 2 (18,0 mm x 6,4
mm), ispunjena bijelim do gotovo
bijelim praškom.
Pregabalin Sandoz 200 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-11-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov