Prevenar

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-11-2017

Aktivna sestavina:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Dostopno od:

Pfizer Limited

Koda artikla:

J07AL02

INN (mednarodno ime):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Terapevtska skupina:

Cepiva

Terapevtsko območje:

Pneumococcal Infections; Immunization

Terapevtske indikacije:

Aktivne imunizacije proti bolezni, ki povzroča Streptococcus pneumoniae serotipe 4, 6B, iz 9V, 14, 18 C, 19F in 23F (vključno s sepso, meningitisom, pljučnica, bakteriemija in akutni otitis media) pri dojenčkih in otrocih od dveh mesecev do petih let starosti. Uporaba Prevenar je treba določiti na podlagi uradnih priporočil, ob upoštevanju vpliva invazivnih bolezni v različnih starostnih skupin, kot tudi variabilnost serotip epidemiologija v različnih geografskih področjih,.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2001-02-02

Navodilo za uporabo

                                28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/167/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja cepiva je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Prevenar suspenzija za injiciranje
konjugirano pnevmokokno saharidno cepivo, adsorbirano
intramuskularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo dobro pretresite.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upor. do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek (0,5 ml)
6.
DRUGI PODATKI
Pfizer Limited
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
BESEDILO NA ŠKATLI - PAKIRANJE PO 10 VIAL
1.
IME ZDRAVILA
Prevenar suspenzija za injiciranje
konjugirano pnevmokokno saharidno cepivo, adsorbirano
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
En odmerek po 0,5 ml vsebuje po 2 mikrograma saharidov serotipov 4,
9V, 14, 18C, 19F in 23F in
4 mikrograme serotipa 6B (vseh saharidov je 16 mikrogramov),
konjugiranih na CRM
197
nosilni
protein in adsorbiranih na aluminijev fosfat (0,5 mg).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi natrijev klorid in vodo za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje
10 enoodmernih (0,5 ml) vial
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
intramuskularna uporaba
Pred uporabo dobro pretresite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Cepivo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POT
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Prevenar suspenzija za injiciranje
konjugirano pnevmokokno saharidno cepivo, adsorbirano
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek po 0,5 ml vsebuje:
pnevmokokni polisaharid serotip 4*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 6B*
4 mikrograme
pnevmokokni polisaharid serotip 9V*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 14*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 18C*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 19F*
2 mikrograma
pnevmokokni polisaharid serotip 23F*
2 mikrograma
* vezan na CRM
197
nosilni protein in adsorbiran na aluminijev fosfat (0,5 mg)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Cepivo je homogena bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija proti boleznim, ki jih povzroča _Streptococcus
pneumoniae_ serotipov 4, 6B, 9V,
14, 18C, 19F in 23F (vključno s sepso, meningitisom, pljučnico,
bakteriemijo in akutnim vnetjem
srednjega ušesa) pri dojenčkih in otrocih od 2. meseca do 5. leta
starosti (glejte poglavja 4.2, 4.4
in 5.1).
Glede števila odmerkov, ki so potrebni v različnih starostnih
skupinah, glejte poglavje 4.2.
Uporabo cepiva Prevenar določimo na osnovi uradnih priporočil, ki
upoštevajo pomembnost
invazivnih bolezni po starostnih skupinah kot tudi variabilnost
različnih geografskih serotipov (glejte
poglavja 4.4, 4.8 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Odmerjanje_
Imunizacijske sheme za Prevenar morajo temeljiti na uradnih
priporočilih.
Dojenčki od 2. do 6. meseca starosti:
Primarno zaporedje za dojenčke sestavljajo trije odmerki po 0,5 ml;
prvi odmerek običajno pri
2 mesecih, med ostalima odmerkoma mora biti najmanj enomesečni
presledek. Četrti odmerek je
priporočljivo dati v drugem letu življenja.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Kadar se cepivo Prevenar daje v okviru rutinskega programa cepljenja
dojenčkov, lahko pride v poštev
t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-11-2017

Ogled zgodovine dokumentov