Procox

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-06-2013

Aktivna sestavina:

emodepside, toltrazuril

Dostopno od:

Vetoquinol S.A.

Koda artikla:

QP52AX60

INN (mednarodno ime):

emodepside, toltrazuril

Terapevtska skupina:

Cani

Terapevtsko območje:

Prodotti antiparassitari, insetticidi e repellenti

Terapevtske indikacije:

Per i cani, quando sono mescolati infezioni parassitarie causate da ascaridi e coccidi delle seguenti specie sono indagati o dimostrato:Ascaridi (nematodi)Toxocara canis (maturo, immaturo per adulti, L4);Uncinaria stenocephala (adulto);Ancylostoma caninum (adulto). CoccidiaIsospora ohioensis complesso;isospora possono canis. Il Procox è efficace contro la replicazione di Isospora e anche contro lo spargimento di oocisti. Sebbene il trattamento riduca la diffusione dell'infezione, non sarà efficace contro i segni clinici di infezione negli animali già infetti.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2011-04-20

Navodilo za uporabo

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
emodepsido
0,9 mg
toltrazurilio
18 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilhidroksitolueno (E321, antioksidanto)
0,9 mg
sorbo rūgšties (E200, konservanto)
0,7 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Balta ar gelsva suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, įtariant ar esant patvirtintoms mišrioms parazitinėms
infekcijoms, kurias sukelia toliau
išvardintų rūšių apvaliosios kirmėlės ir kokcidijos.
Apvaliosios kirmėlės (nematodai):
_-_
_ _
_Toxocara canis _
(suaugusios, nesubrendusios, L4),
_-_
_ _
_Uncinaria stenocephala _
(suaugusios),
_-_
_ _
_Ancylostoma caninum _
(suaugusios),
_-_
_ _
_Trichuris vulpis _
(suaugusios).
Kokcidijos:
_-_
_ _
_Isospora ohioensis _
kompleksas,
_-_
_ _
_Isospora cani._
Procox efektyviai stabdo
_Isospora_
dauginimąsi ir oocistų išskyrimą į aplinką. Nors gydymas
sumažins
infekcijos paplitimą, jau užsikrėtusiems gyvūnams infekcijos
klinikinių simptomų jis neveiks.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 2 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau kaip 0,4 kg šunims /
šuniukams.
3
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliosioms medžiagoms ar bet kuriai
iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Procox efektyviai stabdo kokcidijų dauginimąsi ir oocistų
išskyrimą į aplinką. Daugindamasis
parazitas pažeidžia šuns žarnų gleivinę ir taip gali sukelti
enteritą. Todėl gydymas Procox nenuslopina
klinikinių simptomų, atsiradusių dar prieš gydymą dėl gleivinės
pažeidimo (pvz., diarėjos). Tokiais
atvejais gali reikėti taikyti palaikomąjį gydymą.
Gydymo nuo
_Isospora _
tikslas yra sumažinti oocistų išskyrim
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
emodepsido
0,9 mg
toltrazurilio
18 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilhidroksitolueno (E321, antioksidanto)
0,9 mg
sorbo rūgšties (E200, konservanto)
0,7 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Balta ar gelsva suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, įtariant ar esant patvirtintoms mišrioms parazitinėms
infekcijoms, kurias sukelia toliau
išvardintų rūšių apvaliosios kirmėlės ir kokcidijos.
Apvaliosios kirmėlės (nematodai):
_-_
_ _
_Toxocara canis _
(suaugusios, nesubrendusios, L4),
_-_
_ _
_Uncinaria stenocephala _
(suaugusios),
_-_
_ _
_Ancylostoma caninum _
(suaugusios),
_-_
_ _
_Trichuris vulpis _
(suaugusios).
Kokcidijos:
_-_
_ _
_Isospora ohioensis _
kompleksas,
_-_
_ _
_Isospora cani._
Procox efektyviai stabdo
_Isospora_
dauginimąsi ir oocistų išskyrimą į aplinką. Nors gydymas
sumažins
infekcijos paplitimą, jau užsikrėtusiems gyvūnams infekcijos
klinikinių simptomų jis neveiks.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 2 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau kaip 0,4 kg šunims /
šuniukams.
3
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliosioms medžiagoms ar bet kuriai
iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Procox efektyviai stabdo kokcidijų dauginimąsi ir oocistų
išskyrimą į aplinką. Daugindamasis
parazitas pažeidžia šuns žarnų gleivinę ir taip gali sukelti
enteritą. Todėl gydymas Procox nenuslopina
klinikinių simptomų, atsiradusių dar prieš gydymą dėl gleivinės
pažeidimo (pvz., diarėjos). Tokiais
atvejais gali reikėti taikyti palaikomąjį gydymą.
Gydymo nuo
_Isospora _
tikslas yra sumažinti oocistų išskyrim
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov