Purevax RCP

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-03-2021

Aktivna sestavina:

attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI06AH09

INN (mednarodno ime):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline panleucopenia

Terapevtska skupina:

mačke

Terapevtsko območje:

Imunomodulatori za mačke,

Terapevtske indikacije:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Onset of immunity is one week after primary vaccination course The duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2005-02-23

Navodilo za uporabo

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP
PUREVAX RCP LIOFILIZAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE VMP U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač
odgovoran za puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint-Priest
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Purevax RCP liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Po dozi od 1 ml ili 0,5 ml:
LIOFILIZAT:
DJELATNA TVAR:
Atenuirani herpes virus rinotraheitisa mačaka (soj FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigeni kalicivirusa mačaka (soj FCV 431 i FCV G1)
............................... .
≥
2,0 ELISA U.
Atenuirani virus panleukopenije mačaka (PLI IV)
.........................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
POMOĆNA TVAR:
Gentamicin, najviše
.......................................................................................................................
16,5 µg
OTAPALO:
Voda za injekcije
..........................................................................................................
q.s. 1 ml ili 0,5 ml
1
količina virusa koja zarazi 50 posto stanica kulture u koju je dodan
virus
Liofilizat: homogeni bež pelet.
Otapalo: bistra bezbojna tekućina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mačaka starijih od 8 tjedana:
-
protiv virusnog rinotraheitisa mačaka za smanjenje kliničkih
znakova,
-
protiv infekcije kalicivirusom za smanjenje kliničkih znakova,
-
protiv panleukopenije mačaka za sprječavanje smrtnosti i kliničkih
znakova.
Pokazalo se da imunitet nastupa 1 tjedan nakon prve vakcinacije.
17
Trajanje imunosti: 1 godina nakon prve vakcinacije i 3 godine nakon
zadnje revakcinacije.
5.
KONTRAIND
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Purevax RCP liofilizat i otapalo za suspenziju za injekcije
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Po dozi od 1 ml ili 0,5 ml:
Liofilizat:
DJELATNE TVARI:
Atenuirani herpes virus rinotraheitisa mačaka (soj FHV F2)
........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigeni kalicivirusa mačaka,(soj FCV 431 i G1)
........................................
≥
2,0 ELISA U.
Atenuirani virus panleukopenije mačaka (PLI IV)
........................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
POMOĆNA TVAR:
Gentamicin, najviše
.......................................................................................................................
16,5 µg
Otapalo:
Voda za injekcije
..........................................................................................................
q.s. 1 ml ili 0,5 ml
1
količina virusa koja zarazi 50 posto stanica kulture u koju je dodan
virus
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Liofilizat: homogeni bež pelet.
Otapalo: bistra bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija mačaka starijih od 8 tjedana:
-
protiv virusnog rinotraheitisa mačaka za smanjenje kliničkih
znakova,
-
protiv infekcije kalicivirusom za smanjenje kliničkih znakova,
-
protiv panleukopenije mačaka za sprječavanje smrtnosti i kliničkih
znakova.
Pokazalo se da imunost nastupa 1 tjedan nakon prve vakcinacije.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon prve vakcinacije i 3 godine nakon
zadnje revakcinacije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-med
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-04-2022

Ogled zgodovine dokumentov