Qutavina

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
18-01-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
18-01-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
18-01-2021

Aktivna sestavina:

teriparatid

Dostopno od:

EuroGenerics Holdings B.V.

Koda artikla:

H05AA02

INN (mednarodno ime):

teriparatide

Terapevtska skupina:

Kalcij homeostaza

Terapevtsko območje:

Osteoporoza

Terapevtske indikacije:

Qutavina is indicated in adults. Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in pri moških z večjim tveganjem zloma. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Zdravljenje osteoporoze, povezane s trajno sistemsko glukokortikoidnih terapija pri ženskah in moških na povečano tveganje za zlom.

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2020-08-27

Navodilo za uporabo

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Qutavina 20 mikrogramov/80 mikrolitrov raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek 80 mikrolitrov vsebuje 20 mikrogramov teriparatida*.
En napolnjeni injekcijski peresnik z 2,7 ml vsebuje 675 mikrogramov
teriparatida (kar ustreza 250
mikrogramom na ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), izdelan v
_P. fluorescens _
z uporabo tehnologije rekombinantne DNA, je
istoveten 34 N-terminalnemu aminokislinskemu zaporedju endogenega
človeškega paratiroidnega
hormona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Brezbarvna, bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Qutavina je indicirano pri odraslih.
Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in moških s
povečanim tveganjem za zlom (glejte
poglavje 5.1). Pri ženskah po menopavzi so dokazali pomembno
znižanje pojavnosti vretenčnih in
nevretenčnih zlomov, ne pa tudi zlomov kolka.
Zdravljenje osteoporoze povezane s podaljšanim sistemskim
glukokortikoidnim zdravljenjem pri
ženskah in moških s povečanim tveganjem za zlom (glejte poglavje
5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Qutavina je 20 mikrogramov enkrat
dnevno.
Najdaljše skupno trajanje zdravljenja z zdravilom Qutavina naj bo 24
mesecev (glejte poglavje 4.4).
24-mesečni postopek zdravljenja ne sme biti ponovljen v času
bolnikovega življenja.
Če vnos s hrano ne zadošča, naj bolniki prejemajo dodatek kalcija
in vitamina D.
Po ukinitvi zdravljenja z zdravilom Qutavina lahko bolniki naprej
prejemajo druga zdravila za
osteoporozo.
Zdrav
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Qutavina 20 mikrogramov/80 mikrolitrov raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek 80 mikrolitrov vsebuje 20 mikrogramov teriparatida*.
En napolnjeni injekcijski peresnik z 2,7 ml vsebuje 675 mikrogramov
teriparatida (kar ustreza 250
mikrogramom na ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), izdelan v
_P. fluorescens _
z uporabo tehnologije rekombinantne DNA, je
istoveten 34 N-terminalnemu aminokislinskemu zaporedju endogenega
človeškega paratiroidnega
hormona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Brezbarvna, bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Qutavina je indicirano pri odraslih.
Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in moških s
povečanim tveganjem za zlom (glejte
poglavje 5.1). Pri ženskah po menopavzi so dokazali pomembno
znižanje pojavnosti vretenčnih in
nevretenčnih zlomov, ne pa tudi zlomov kolka.
Zdravljenje osteoporoze povezane s podaljšanim sistemskim
glukokortikoidnim zdravljenjem pri
ženskah in moških s povečanim tveganjem za zlom (glejte poglavje
5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Qutavina je 20 mikrogramov enkrat
dnevno.
Najdaljše skupno trajanje zdravljenja z zdravilom Qutavina naj bo 24
mesecev (glejte poglavje 4.4).
24-mesečni postopek zdravljenja ne sme biti ponovljen v času
bolnikovega življenja.
Če vnos s hrano ne zadošča, naj bolniki prejemajo dodatek kalcija
in vitamina D.
Po ukinitvi zdravljenja z zdravilom Qutavina lahko bolniki naprej
prejemajo druga zdravila za
osteoporozo.
Zdrav
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-01-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov