Rasitrio

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
20-09-2012
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
20-09-2012
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
20-09-2012

Aktivna sestavina:

aliskiren, Amlodipin, Hydrochlorothiazid

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd.

Koda artikla:

C09XA54

INN (mednarodno ime):

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Herz-Kreislauf-System

Terapevtsko območje:

Hypertonie

Terapevtske indikacije:

Rasitrio ist für die Behandlung der essentiellen Hypertonie als Substitutionstherapie bei erwachsenen Patienten indiziert deren Blutdruck auf der Kombination von Aliskiren und Amlodipin, Hydrochlorothiazid gleichzeitig bei der gleichen Dosis gegeben angemessen beherrscht wird Niveau wie die Kombination.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Zurückgezogen

Datum dovoljenje:

2011-11-22

Navodilo za uporabo

                                207
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
208
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg Filmtabletten
Aliskiren/Amlodipin/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rasitrio und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rasitrio beachten?
3.
Wie ist Rasitrio einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rasitrio aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RASITRIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS RASITRIO IST
Rasitrio enthält die drei Wirkstoffe Aliskiren, Amlodipin und
Hydrochlorothiazid. Alle Substanzen
helfen dabei, einen hohen Blutdruck (Hypertonie) zu kontrollieren.

Aliskiren gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Renin-Hemmer.
Diese verringern die
vom Körper produzierte Menge von Angiotensin II. Angiotensin II
bewirkt eine Verengung der
Blutgefäße, wodurch der Blutdruck steigt. Eine Verringerung der
Menge an Angiotensin II
bewirkt, dass sich die Blutgefäße entspannen. Dies führt zu einer
Senkung des Blutdrucks.

Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
Kalziumkanal-Blocker genannt werden
und die helfen, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren. Amlodipin
bewirkt, dass sich die
Blutgefäße erweitern und entspannen. Dadurch wird der Blutdruck
gesenkt.


                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Aliskiren (als Hemifumarat), 5 mg
Amlodipin (als Besilat) und
12,5 mg Hydrochlorothiazid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Violett-weiße, ovale, konvexe Filmtablette mit abgeschrägten Kanten
und der Prägung „YIY“ auf der
einen und „NVR“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rasitrio ist angezeigt zur Behandlung der essenziellen Hypertonie als
Ersatztherapie bei erwachsenen
Patienten, deren Blutdruck mit der gleichzeitigen Gabe von Aliskiren,
Amlodipin und
Hydrochlorothiazid, verabreicht in der gleichen Dosierung wie in der
Kombinationstablette,
ausreichend kontrolliert werden kann.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Rasitrio beträgt täglich eine Tablette.
Patienten, die gleichzeitig Aliskiren, Amlodipin und
Hydrochlorothiazid als separate Tabletten zur
gleichen Tageszeit erhalten, können auf eine Tablette Rasitrio in der
fixen Kombination in der
gleichen Dosierung der Wirkstoffe umgestellt werden.
Die Fixkombination sollte nur gegeben werden, wenn sich ein
dauerhaftes Ansprechen auf die
gleichzeitig gegebenen Monopräparate nach Dosistitration gezeigt hat.
Die Dosis sollte je nach
Ansprechen des Patienten angepasst und individualisiert werden.
Besondere Patientengruppen
_Ältere Patienten (65 Jahre und älter) _
Es gibt Hinweise für ein erhöhtes Risiko unerwünschter Ereignisse
im Zusammenhang mit Hypotonie
bei Patienten im Alter von 65 Jahren oder älter unter Therapie mit
Rasitrio. Daher ist besondere
Vorsicht angezeigt, wenn Rasitrio bei Patienten im Alter von 65 Jahren
oder älter angewendet wird.
Die empfohlene Anfangsdosierung von Aliskiren bei dieser
Patientengruppe beträgt 150 mg. Bei der
Mehrzahl 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-09-2012

Ogled zgodovine dokumentov