Recocam

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
24-06-2019
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
24-06-2019
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
21-07-2013

Aktivna sestavina:

meloksikam

Dostopno od:

Bimeda Animal Health Limited

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Horses; Pigs; Cattle

Terapevtsko območje:

Oxicams

Terapevtske indikacije:

CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov goveda. Za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. PigsFor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2011-09-13

Navodilo za uporabo

                                24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
RECOCAM 20 MG/ML, RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN
KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec, odgovoren za
sproščanje serij::
Bimeda Animal Health Limited
2,3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Irska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Recocam 20 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
Meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol 99,9 %
150 mg Bistra rumena raztopina
4.
INDIKACIJA(E)
Govedo
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju. Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s
peroralnim rehidracijskim
zdravljenjem, pri teletih, starejših od enega tedna, in mladem
govedu, ki ni v obdobju laktacije.
Kot dodatna terapija pri zdravljenju akutnega mastitisa ob
antibiotičnem zdravljenju.
Prašiči
Za umirjanje ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Kot dodatna terapija pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitis-metritis-
agalactia) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
Konji
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih. Za
lajšanje s koliko povezane bolečine pri konjih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri konjih, mlajših od 6 tednov.
Ne uporabljajte pri kobilah v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabljajte pri kobilah, katerih mleko je namenjeno za prehrano
ljudi.
26
Ne uporabljajte pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami
ter pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabljajte v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino
ali na katero koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabljajte pri ž
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Recocam 20 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in
konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Meloksikam
20 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol
150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra rumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in konji
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Govedo
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Kot dodatna terapija pri zdravljenju akutnega mastitisa ob
antibiotičnem zdravljenju.
Prašiči
Za umirjanje ohromelosti in vnetja pri neinfektivnih lokomotornih
motnjah.
Kot dodatna terapija pri zdravljenju puerperalne septikemije in
toksemije (sindroma mastitis-metritis-
agalactia, MMA) ob ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
Konji
Za umirjanje vnetja in lajšanje bolečin pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih. Za lajšanje
s koliko povezane bolečine pri konjih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Glejte tudi poglavje 4.7.
Ne uporabljajte pri konjih, mlajših od 6 tednov.
3
Ne uporabljajte pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami
ter pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabljajte v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali na
katero koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabljajte pri živalih,
mlajših od enega tedna.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Zaradi morebitne 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-06-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov