Reconcile

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-10-2016

Aktivna sestavina:

fluoxetín

Dostopno od:

Forte Healthcare Limited

Koda artikla:

QN06AB03

INN (mednarodno ime):

fluoxetine

Terapevtska skupina:

Psy

Terapevtsko območje:

Psychoanaleptics

Terapevtske indikacije:

Ako pomoc pri liečbe oddelenie súvisiacimi s psychoaktívnymi látkami u psov sa prejavuje ničenia a nevhodné správanie (vocalisation a nevhodné odkaľovanie a / alebo močenie) a len v kombinácii s poruchami správania-modifikácia techniky.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2008-07-08

Navodilo za uporabo

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
RECONCILE 8 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
RECONCILE 16 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
RECONCILE 32 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
RECONCILE 64 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Reconcile 8 mg žuvacie tablety pre psov
Reconcile 16 mg žuvacie tablety pre psov
Reconcile 32 mg žuvacie tablety pre psov
Reconcile 64 mg žuvacie tablety pre psov
fluoxetín
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá tableta obsahuje:
Reconcile 8 mg: 8 mg fluoxetínu (zodpovedá 9,04 mg fluoxetín
hydrochloridu)
Reconcile 16 mg: 16 mg fluoxetínu (zodpovedá 18,08 mg fluoxetín
hydrochloridu)
Reconcile 32 mg: 32 mg fluoxetínu (zodpovedá 36,16 mg fluoxetín
hydrochloridu)
Reconcile 64 mg: 64 mg fluoxetínu (zodpovedá 72,34 mg fluoxetín
hydrochloridu)
Bodkované, béžové až hnedé okrúhle žuvacie tablety, ktoré
majú na jednej strane vytlačené číslo
(uvedené nižšie):
Reconcile tablety 8 mg: 4203
Reconcile tablety 16 mg: 4205
Reconcile tablety 32 mg: 4207
Reconcile tablety 64 mg: 4209
16
4.
INDIKÁCIA(-E)
Ako pomoc pri liečbe porúch spojených so separáciou u psov, ako
napríklad deštrukcia a hlasové
prejavy
a
nevhodná
defekácia
a/alebo
močenie.
Tento
liek
sa
môže
použiť
iba
v
kombinácii
s programom modifikujúcim správanie odporúčaným veterinárnym
lekárom.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívajte u psov s hmotnosťou nižšou ako 4 kg.
Nepoužívajte u psov trpiacich epilepsiou alebo u psov, ktorí mali v
minulosti záchvaty.
Nepoužívajte v prípade precitlivenosti na fluo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Reconcile 8 mg žuvacie tablety pre psov
Reconcile 16 mg žuvacie tablety pre psov
Reconcile 32 mg žuvacie tablety pre psov
Reconcile 64 mg žuvacie tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Reconcile 8 mg: fluoxetín 8 mg (čo zodpovedá 9,04 mg fluoxetín
hydrochloridu)
Reconcile 16 mg: fluoxetín 16 mg (čo zodpovedá 18,08 mg fluoxetín
hydrochloridu)
Reconcile 32 mg: fluoxetín 32 mg (čo zodpovedá 36,16 mg fluoxetín
hydrochloridu)
Reconcile 64 mg: fluoxetín 64 mg (čo zodpovedá 72,34 mg fluoxetín
hydrochloridu)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacia tableta.
Bodkované, béžové až hnedé okrúhle žuvacie tablety, s číslom
vyrazeným na jednej strane (ako je
uvedené nižšie):
Reconcile 8 mg tablety:
4203
Reconcile 16 mg tablety:
4205
Reconcile 32 mg tablety: 4207
Reconcile 64 mg tablety: 4209
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Ako pomoc pri liečbe porúch spojených so separáciou u psov, ktoré
sa prejavujú deštrukciou a
nevhodným správaním (hlasové prejavy a nevhodná defekácia
a/alebo močenie) a iba v kombinácii s
technikami ovplyvňujúcimi správanie.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov s hmotnosťou nižšou ako 4 kg.
Nepoužívať u psov trpiacich epilepsiou ani u psov, ktorí mali v
minulosti záchvaty.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na fluoxetín alebo na iné
selektívne inhibítory spätného
vychytávania serotonínu (SSRIs) alebo na niektorú pomocnú látku
(látky).
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Žiadne.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Bezpečnosť výrobku sa nezisťovala u psov mladších ako 6 mesiacov
alebo s hmotnosťou nižšou ako 4
kg.
V zriedkavych prípadoch sa mô
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-10-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov