Repaglinide Krka

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-11-2009

Aktivna sestavina:

Repaglinide

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto

Koda artikla:

A10BX02

INN (mednarodno ime):

repaglinide

Terapevtska skupina:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terapevtske indikacije:

Repaglinid ist indiziert bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus (NIDDM)), deren Hyperglykämie durch Ernährung, Gewichtsreduktion und Sport nicht mehr zufriedenstellend kontrolliert werden kann. Behandlung sollte begonnen werden, als Ergänzung zu Diät und Bewegung zu senken, den Blutzucker in Bezug auf Mahlzeiten.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2009-11-03

Navodilo za uporabo

                                26
B. PACKUNGSBEILAGE
27
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
REPAGLINID KRKA 0,5 MG TABLETTEN
REPAGLINID KRKA 1 MG TABLETTEN
REPAGLINID KRKA 2 MG TABLETTEN
Repaglinid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Repaglinid Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Repaglinid Krka beachten?
3.
Wie ist Repaglinid Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Repaglinid Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST REPAGLINID KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET
Repaglinid Krka ist ein orales Antidiabetikum, das Repaglinid enthält
und das Ihrer
Bauchspeicheldrüse hilft, mehr Insulin zu produzieren und damit Ihre
Blutzuckerwerte (Glucose) zu
senken.
TYP 2 DIABETES ist eine Krankheit, bei der Ihre Bauchspeicheldrüse
nicht mehr ausreichend Insulin
produziert, um den Zucker in Ihrem Blut zu regulieren oder bei der Ihr
Körper nicht normal auf das
Insulin reagiert.
Repaglinid Krka wird zur Behandlung des Typ 2 Diabetes bei Erwachsenen
angewendet, zusätzlich zu
Diät und ausreichend Bewegung. Die Behandlung beginnt gewöhnlich,
wenn die Einhaltung einer
Diät, ausreichend Bewegung und Gewichtsreduktion alleine den
Blutzucker nicht ausreichend
kontrollieren (bzw. senken) konnten. Repaglinid Krka kann auch mit
Metformin gegeben w
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Repaglinid Krka 0,5 mg Tabletten
Repaglinid Krka 1 mg Tabletten
Repaglinid Krka 2 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Repaglinid Krka 0,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0,5 mg Repaglinid.
Repaglinid Krka 1 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 1 mg Repaglinid.
Repaglinid Krka 2 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 2 mg Repaglinid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Repaglinid Krka 0,5 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß, rund, bikonvex mit abgeschrägten Kanten.
Repaglinid Krka 1 mg Tabletten
Die Tabletten sind blassbraun-gelb, rund, bikonvex mit abgeschrägten
Kanten und möglichen
dunkleren Flecken.
Repaglinid Krka 2 mg Tabletten
Die Tabletten sind pink, marmoriert, rund, bikonvex mit abgeschrägten
Kanten und möglichen
dunkleren Flecken.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Repaglinid ist indiziert bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus Typ 2,
wenn der Blutzuckerspiegel
durch Diät, Gewichtsreduktion und körperliche Aktivität alleine
nicht mehr ausreichend reguliert
werden kann. Repaglinid kann bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus Typ
2 auch in Kombination mit
Metformin eingenommen werden, falls die Blutzuckereinstellung mit
Metformin allein nicht
zufriedenstellend reguliert werden kann.
Die Therapie sollte als Ergänzung zu Diät und körperlicher Bewegung
begonnen werden, um die
Blutzuckerwerte in Abhängigkeit von der Mahlzeit zu reduzieren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Repaglinid wird präprandial verabreicht und individuell eingestellt,
um die Blutzuckereinstellung zu
optimieren. Neben der laufenden Selbstkontrolle von Blut- und/oder
Harnzuckerspiegel durch den
Patienten müssen dessen Blutzuckerwerte auch regelmäßig vom Arzt
überprüft werden, um die
3
wirksame Mindestdosis für den Patienten zu bestimmen. Der Anteil
glycosylierten Hämoglobins ist
ebenfalls zur Überwachung des Therapieer
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-12-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov