Rivastigmin-ratiopharm 6 mg Hartkapseln

Država: Nemčija

Jezik: nemščina

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
20-06-2016
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
20-06-2016
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
27-12-2016

Aktivna sestavina:

Rivastigmin[(R,R)-tartrat]

Dostopno od:

ratiopharm GmbH (3087881)

INN (mednarodno ime):

Rivastigmine[(R,R)-tartrate]

Farmacevtska oblika:

Hartkapsel

Sestava:

Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (23591) 9,6 Milligramm

Pot uporabe:

zum Einnehmen

Status dovoljenje:

erloschen

Datum dovoljenje:

2010-08-19

Navodilo za uporabo

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_RIVASTIGMIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 6 MG HARTKAPSELN _
Wirkstoff: Rivastigmin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist
_Rivastigmin-ratiopharm_
_®_
_ _
und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Rivastigmin-ratiopharm_
_®_
_ _
beachten?
3. Wie ist
_Rivastigmin-ratiopharm_
_®_
_ _
einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist
_Rivastigmin-ratiopharm_
_®_
_ _
aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST _RIVASTIGMIN-RATIOPHARM_
_®_
_ _UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in
_Rivastigmin-ratiopharm_
_®_
_ _
ist Rivastigmin.
Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei
Patienten mit Alzheimer-Krankheit oder Parkinson-Demenz sterben
bestimmte Nervenzellen im
Gehirn ab, was zu einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters
Acetylcholin (eine Substanz, welche
die Kommunikation der Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt.
Rivastigmin wirkt durch
Blockade der Enzyme, die Acetylcholin a
bbauen: Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase.
Durch Blockade dieser Enzyme bewirkt
_Rivastigmin-ratiopharm_
einen Anstieg von Acetylcholin im
Gehirn und hilft, die Symptome der Alzheimer-Demenz und
Parkinson-Demenz zu verringern.
_Rivastigmin-rat
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_RIVASTIGMIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 1,5 MG HARTKAPSELN _
_RIVASTIGMIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 3 MG HARTKAPSELN _
_RIVASTIGMIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 4,5 MG HARTKAPSELN _
_RIVASTIGMIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 6 MG HARTKAPSELN _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Rivastigmin-ratiopharm_
_®_
_ 1,5 mg Hartkapseln_
Jede Hartkapsel enthält 1,5 mg Rivastigmin als
Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat).
_Rivastigmin-ratiopharm_
_®_
_ 3 mg Hartkapseln_
Jede Hartkapsel enthält 3 mg Rivastigmin als
Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat).
_Rivastigmin-ratiopharm_
_®_
_ 4,5 mg Hartkapseln_
Jede Hartkapsel enthält 4,5 mg Rivastigmin als
Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat).
_Rivastigmin-ratiopharm_
_®_
_ 6 mg Hartkapseln_
Jede Hartkapsel enthält 6 mg Rivastigmin als
Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
_Rivastigmin-ratiopharm_
_®_
_ 1,5 mg Hartkapseln_
Hartgelatinekapsel der Kapselgröße 2 mit einem opaken gelben Ober-
und Unterteil, die ein
gebrochen-weißes bis leicht gelbliches Pulver enthält.
_ _
_Rivastigmin-ratiopharm_
_®_
_ 3 mg Hartkapseln_
Hartgelatinekapsel der Kapselgröße 2 mit einem opaken orangen Ober-
und Unterteil, die ein
gebrochen-weißes bis leicht gelbliches Pulver enthält.
_Rivastigmin-ratiopharm_
_®_
_ 4,5 mg Hartkapseln_
Hartgelatinekapsel der Kapselgröße 2 mit einem opaken roten Ober-
und Unterteil, die ein
gebrochen-weißes bis leicht gelbliches Pulver enthält.
_Rivastigmin-ratiopharm_
_®_
_ 6 mg Hartkapseln_
Hartgelatinekapsel der Kapselgröße 2 mit einem opaken roten Oberteil
und einem orangen
Unterteil, die ein gebrochen-weißes bis leicht gelbliches Pulver
enthält.
4.
KLINISCHE ANGABEN
2
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren
Alzheimer-Demenz.
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Demenz

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-06-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-03-2010