Rivastigmine Sandoz

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
25-09-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
25-09-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
06-02-2013

Aktivna sestavina:

rivasztigmin

Dostopno od:

Sandoz GmbH

Koda artikla:

N06DA03

INN (mednarodno ime):

rivastigmine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics,

Terapevtsko območje:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapevtske indikacije:

Enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kór daganatának tüneti kezelése. Tüneti kezelés enyhe vagy közepesen súlyos demenciában szenvedő betegek idiopátiás Parkinson-kór.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2009-12-10

Navodilo za uporabo

                                51
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
52
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
RIVASTIGMINE SANDOZ 3 MG KEMÉNY KAPSZULA
RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
RIVASTIGMINE SANDOZ 6 MG KEMÉNY KAPSZULA
rivasztigmin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rivastigmine Sandoz és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rivastigmine Sandoz szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rivastigmine Sandozt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rivastigmine Sandozt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIVASTIGMINE SANDOZ ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Rivastigmine Sandoz hatóanyaga a rivasztigmin.
A Rivastigmine Sandoz az úgynevezett kolinészterázgátló
gyógyszerek csoportjába tartozik.
Alzheimer-típusú demenciában vagy Parkinson-kórhoz társuló
demenciában szenvedő betegeknél
elhalnak az agy bizonyos idegei, amely a neurotranszmissziót
biztosító acetilkolin alacsony szintjét
okozza (ez az anyag teszi lehetővé az idegsejtek közti
kommunikációt). A rivasztigmin úgy hat, hogy
blokkolja az acetilkolint lebontó enzimeket: az
acetilkolinészterázt és a butiril-koli
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rivastigmine Sandoz 1,5 mg kemény kapszula
Rivastigmine Sandoz 3 mg kemény kapszula
Rivastigmine Sandoz 4,5 mg kemény kapszula
Rivastigmine Sandoz 6 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,5 mg rivasztigmin (rivasztigmin-hidrogén-tartarát formájában)
kapszulánként.
3 mg rivasztigmin (rivasztigmin-hidrogén-tartarát formájában)
kapszulánként.
4,5 mg rivasztigmin (rivasztigmin-hidrogén-tartarát formájában)
kapszulánként.
6 mg rivasztigmin (rivasztigmin-hidrogén-tartarát formájában)
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Csaknem fehér vagy halványsárga por, felső és alsó részén
sárga színű kapszulában. A kapszulatok
alsó része vörös színű „RIV 1.5 mg” felirattal van ellátva.
Törtfehér vagy halványsárga por, felső és alsó részén
narancssárga színű kapszulában. A kapszulatok
alsó része vörös színű „RIV 3 mg” felirattal van ellátva.
Törtfehér vagy halványsárga por, felső és alsó részén vörös
színű kapszulában. A kapszulatok alsó
része fehér színű „RIV 4,5 mg” felirattal van ellátva.
Törtfehér vagy halványsárga por, felső részén vörös és alsó
részén narancssárga színű kapszulában.
A kapszulatok alsó része vörös színű „RIV 6 mg” felirattal
van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe–közepesen súlyos Alzheimer-típusú demencia tüneti
kezelésére.
Idiopátiás Parkinson-kórban szenvedő betegek enyhe–közepesen
súlyos demenciájának tüneti
kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelés elrendelését és felügyeletét az Alzheimer típusú,
illetve a Parkinson-kórhoz társuló
demencia diagnózisának felállításában és terápiájában
jártas orvosnak kell végeznie. A diagnózist a
mindenkori irányelvek alapján kell felállítani. A
rivasztigmin-kezelés csak akkor kezdhető el, ha
rendelkezés
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom