Sabervel

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-04-2012

Aktivna sestavina:

irbesartan

Dostopno od:

Pharmathen S.A.

Koda artikla:

C09CA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan

Terapevtska skupina:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapevtsko območje:

Hipertenzija

Terapevtske indikacije:

Zdravilo Sabervel je indicirano pri odraslih za zdravljenje esencialne hipertenzije. To je prikazano tudi za zdravljenje ledvične bolezni, pri odraslih bolnikih s hipertenzijo in tip 2 sladkorna bolezen kot del antihypertensive zdravila režim.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2012-04-13

Navodilo za uporabo

                                ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion str.
15351 Pallini Attiki
Grčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/765/001
EU/1/12/765/002
EU/1/12/765/007
EU/1/12/765/010
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sabervel 75 mg
40
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Sabervel 75 mg filmsko obložene tablete
irbesartan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
41
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Sabervel 150 mg filmsko obložene tablete
irbesartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 150 mg irbesartana,
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje tudi laktozo monohidrat.
Glejte navodilo za dodatne informacije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba. Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
42
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion str.
15351 Pallini Attiki
Grčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/765/003
EU/1/12/
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Sabervel 75 mg filmsko obložene tablete.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg irbesartana.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
20 mg laktoze monohidrata na filmsko obloženo tableto.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tablete
Bela, konkavna, okrogla, filmsko obložena tableta s premerom 7 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sabervel je indicirano pri odraslih za zdravljenje esencialne
hipertenzije.
Prav tako je indicirano za zdravljenje ledvične bolezni pri odraslih
bolnikih
s hipertenzijo in diabetesom
tipa 2, kot del antihipertenzivnega režima zdravljenja z zdravili
(glejte poglavja 4.3, 4.4, 4.5 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Običajni priporočeni začetni in vzdrževalni odmerek je 150 mg
enkrat na dan, s hrano ali brez. Na
splošno zagotavlja odmerek 150 mg zdravila Sabervel enkrat na dan
boljši 24 urni nadzor krvnega tlaka
kot 75 mg. Vendar pa je treba pretehtati možnost uvajanja zdravljenja
s 75 mg, zlasti pri bolnikih na
hemodializi
in starejših od 75 let.
Pri bolnikih,
kjer enkratni dnevni odmerek 150 mg zdravila Sabervel ne zadošča za
nadzor krvnega
tlaka, se lahko odmerek poveča na 300 mg ali uvede dodatni
antihipertenziv (glejte poglavja 4.3, 4.4,
4.5 in 5.1). In sicer, se je pri dodatni uvedbi diuretika, kot je
hidroklorotiazid,
pokazal sinergistični
učinek z zdravilom Sabervel (glejte poglavje 4.5).
Pri bolnikih
z visokim krvnim tlakom z diabetesom tipa 2 moramo zdravljenje začeti
z enkratnim
dnevnim odmerkom 150 mg irbesartana in ga postopno povečevati do 300
mg enkrat dnevno, kar je
priporočeni vzdrževalni odmerek za zdravljenje ledvične bolezni.
Koristi zdravljenja z zdravilom Sabervel za ledvice pri bolnikih
z visokim krvnim tlakom z diabetesom
tipa 2 so pokazale študije, kjer so irbesartan uporabljali
dodatno z drugimi antih
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-09-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov