Saxenda

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
12-09-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
12-09-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
05-10-2023

Aktivna sestavina:

liraglutid

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10BJ02

INN (mednarodno ime):

liraglutide

Terapevtska skupina:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapevtsko območje:

Obesity; Overweight

Terapevtske indikacije:

Saxenda je indicirano kot dodatek k zmanjšano kalorično prehrano in večjo telesno dejavnost za upravljanje težo pri odraslih bolnikih z začetnim Indeksom Telesne Mase (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (debelih), ali• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (prekomerno telesno težo) v prisotnosti vsaj enega teža, povezanih s hkratno psihozo, kot so dysglycaemia (pre-diabetes ali tip 2 sladkorna bolezen), zvišan krvni tlak, dyslipidaemia ali obstruktivno spalno apnoea. Zdravljenje z Saxenda je treba prekiniti po 12 tednih na 3. 0 mg/dan odmerka, če bolniki niso izgubili vsaj 5% njihove začetne telesne teže.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2015-03-23

Navodilo za uporabo

                                30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
SAXENDA 6 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENEM INJEKCIJSKEM
PERESNIKU
liraglutid
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE.
–
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
–
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
–
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
–
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Saxenda in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Saxenda
3.
Kako uporabljati zdravilo Saxenda
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Saxenda
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO SAXENDA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO SAXENDA
Zdravilo Saxenda je zdravilo za zmanjšanje telesne mase, ki vsebuje
učinkovino liraglutid. Podobno je
naravnemu hormonu, ki ga imenujemo glukagonu podoben peptid 1 (GLP-1
– glucagon-like peptide-
1) in se po obroku sprošča iz črevesja. Zdravilo Saxenda deluje na
receptorje v možganih, ki
nadzorujejo apetit, in povzroči, da se počutite bolj siti in manj
lačni. Tako vam lahko pomaga
zmanjšati količino zaužite hrane in zmanjšati telesno maso.
ZA KAJ UPORABLJAMO ZDRAVILO SAXENDA
Zdravilo Saxenda se kot dodatek k dieti in telesni vadbi uporablja za
zmanjšanje telesne mase pri
odraslih, starih 18 let ali več, ki imajo:
•
indeks telesne mase (ITM) 30 kg/m² ali več (debelost) ali
•
ITM med 27 kg/m² in 30 kg/m² (prekomerna telesna masa) ter s telesno
maso povezane
zdravstvene težave (npr. sladkorna bolezen, visok krvni tlak,
nenormalne vrednosti maščob v
krvi ali težave z dihanjem med spanjem, imenovan
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Saxenda 6 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine vsebuje 6 mg liraglutida*. En napolnjen injekcijski
peresnik vsebuje 18 mg liraglutida
v 3 ml.
*analog humanega glukagonu podobnega peptida-1 (GLP-1 –
_glucagon-like peptide-1_
), pridobljen s
tehnologijo rekombinantne DNA iz
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Bistra in brezbarvna ali skoraj brezbarvna, izotonična raztopina s pH
8,15.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Odrasli
Zdravilo Saxenda se uporablja kot dodatno zdravljenje k dieti z
zmanjšanim vnosom kalorij in
povečani telesni dejavnosti za obvladovanje telesne mase pri odraslih
bolnikih z začetnim indeksom
telesne mase (ITM):
•
_≥ _
30 kg/m² (debelost) ali
•
_≥ _
27 kg/m² do < 30 kg/m² (prekomerna telesna masa), ki imajo sočasno
vsaj eno z debelostjo
povezano bolezen, kot npr. disglikemija (predstopnja sladkorne bolezni
(preddiabetes) ali
sladkorna bolezen tipa 2), hipertenzija, dislipidemija ali
obstruktivna apneja med spanjem.
Zdravljenje z zdravilom Saxenda je treba prekiniti po 12 tednih
uporabe odmerka 3,0 mg/dan, v
kolikor bolniki niso izgubili vsaj 5 % začetne telesne mase.
Mladostniki (≥ 12 let)
Zdravilo Saxenda se lahko uporablja kot dodatno zdravljenje k zdravi
prehrani in povečani telesni
dejavnosti za uravnavanje telesne mase pri mladostnikih, starih 12 let
ali več:
•
z debelostjo (to ustreza ITM ≥ 30 kg/m
2
za odrasle po mednarodnih mejnih vrednostih)* in
•
s telesno maso nad 60 kg.
Zdravljenje z zdravilom Saxenda je treba prenehati in ga ponovno
oceniti, če se bolniku po 12 tednih
jemanja 3,0 mg/dan (ali največjega odmerka, ki ga prenese) ITM ali
z-vrednost ITM ne zmanjša za
vsaj 4 %.
3
*Mejne vrednosti IOTF za ITM za debelost glede na spol v starosti od
12 do 18 let (glejte
preglednico 1):
PREGLED
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov