Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
nexium control
glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - gastroezofagealni refluks - zaviralce protonske črpalke inhibitorji - nexium nadzor je indiciran za kratkotrajno zdravljenje simptomov refluksa (e. zgaga in regurgitacija kisline) pri odraslih.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
rotarix
glaxosmithkline biologicals s.a. - človeški rotavirus, živi oslabljen - immunization; rotavirus infections - cepiva - rotarix je indiciran za aktivno imunizacijo dojenčkov, starih od 6 do 24 tednov, za preprečevanje gastroenteritisa zaradi rotavirusne okužbe. uporaba rotarix, mora temeljiti na uradnih priporočilo.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
osseor
les laboratoires servier - stroncijev ranelat - osteoporoza, postmenopavz - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - zdravljenje hude osteoporoze pri ženskah po menopavzi z velikim tveganjem za zlom, da se zmanjša tveganje za zlome vretenc in kolkov. zdravljenje hude osteoporoze pri odraslih moških na povečano tveganje za zlom. odločitev za predpisovanje stroncij ranelate mora temeljiti na oceni posameznih bolnikov je splošna tveganja.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
protelos
les laboratoires servier - stroncijev ranelat - osteoporoza, postmenopavz - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - zdravljenje hude osteoporoze pri ženskah po menopavzi z velikim tveganjem za zlom, da se zmanjša tveganje za zlome vretenc in kolkov. zdravljenje hude osteoporoze pri odraslih moških na povečano tveganje za zlom. odločitev za predpisovanje stroncij ranelate mora temeljiti na oceni posameznih bolnikov je splošna tveganja.
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
tardomyocel comp.iii
bayer -
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
pifeltro
merck sharp & dohme b.v. - doravirine - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.