Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

farmedica d.o.o. ljubljana - anetol; borneol; cineol; fenhon; kamfen; pinen - gastrorezistentna kapsula, mehka - anetol 4 mg / 1 kapsula  borneol10 mg / 1 kapsula  cineol3 mg / 1 kapsula  fenhon4 mg / 1 kapsula  kamfen15 mg / 1 kapsula  pinen31 mg / 1 kapsula; borneol 10 mg / 1 kapsula  cineol3 mg / 1 kapsula  fenhon4 mg / 1 kapsula  kamfen15 mg / 1 kapsula  pinen31 mg / 1 kapsula; cineol 3 mg / 1 kapsula  fenhon4 mg / 1 kapsula  kamfen15 mg / 1 kapsula  pinen31 mg / 1 kapsula; fenhon 4 mg / 1 kapsula  kamfen15 mg / 1 kapsula  pinen31 mg / 1 kapsula; kamfen 15 mg / 1 kapsula  pinen31 mg / 1 kapsula; pinen 31 mg / 1 kapsula - topila za konkremente

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

farmedica d.o.o. ljubljana - borneol; cineol; kamfen; levomentol; menton; pinen - gastrorezistentna kapsula, mehka - borneol 5 mg / 1 kapsula  cineol2 mg / 1 kapsula  kamfen5 mg / 1 kapsula  levomentol32 mg / 1 kapsula  menton6 mg / 1 kapsula  pinen17 mg / 1 kapsula; cineol 2 mg / 1 kapsula  kamfen5 mg / 1 kapsula  levomentol32 mg / 1 kapsula  menton6 mg / 1 kapsula  pinen17 mg / 1 kapsula; kamfen 5 mg / 1 kapsula  levomentol32 mg / 1 kapsula  menton6 mg / 1 kapsula  pinen17 mg / 1 kapsula; levomentol 32 mg / 1 kapsula  menton6 mg / 1 kapsula  pinen17 mg / 1 kapsula; menton 6 mg / 1 kapsula  pinen17 mg / 1 kapsula; pinen 17 mg / 1 kapsula - druga zdravila za bolezni žolča

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - konjugirano cepivo proti meningokokom skupine a, c, w-135 in y - immunization; meningitis, meningococcal - bakterijska cepiva - vialsmenveo je označen za aktivno imunizacijo otrok (od dveh let starosti), mladostnikom in odraslim na tveganje izpostavljenosti neisseria meningitidis skupine a, c, w135 in y, za preprečevanje invazivnih bolezni. uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gsk d.o.o., ljubljana - polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine a, prečiščeni; polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine c, prečiščeni; polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine y, prečiščeni; polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine w135, prečiščeni - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine a, prečiščeni 50 µg / 0,5 ml  polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine c, prečiščeni50 µg / 0,5 ml  polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine y, prečiščeni50 µg / 0,5 ml  polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine w135, prečiščeni50 µg / 0,5 ml; polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine c, prečiščeni 50 µg / 0,5 ml  polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine y, prečiščeni50 µg / 0,5 ml  polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine w135, prečiščeni50 µg / 0,5 ml; polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine y, prečiščeni 50 µg / 0,5 ml  polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine w135, prečiščeni50 µg / 0,5 ml; polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine w135, prečiščeni - štirivalentno cepivo proti meningokokom tipov a,c,y,w-135 z očiščenimi polisaharidnimi antigeni

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gsk vaccines srl - oligosaharid meningokoka skupine a - prašek in raztopina za raztopino za injiciranje - oligosaharid meningokoka skupine a 10 µg / 0,5 ml - štirivalentno cepivo proti meningokokom tipov a,c,y,w-135 z očiščenimi in vezanimi polisaharidnimi antigeni

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gsk vaccines srl - beljakovina nhba iz neisseria meningitidis skupine b, rekombinantna, fuzijska, beljakovina nada iz neisseria meningitidis skupine b, rekombinantna, beljakovina fhbp iz neisseria meningitidis skupine b, rekombinantna, fuzijska, vezikli zunanje membrane iz neisseria meningitidis skupine b sev nz98/254 - suspenzija za injiciranje - beljakovina nhba iz neisseria meningitidis skupine b, rekombinantna, fuzijska 50 µg / 0,5 ml; beljakovina nada iz neisseria meningitidis skupine b, rekombinantna 50 µg / 0,5 ml; beljakovina fhbp iz neisseria meningitidis skupine b, rekombinantna, fuzijska 50 µg / 0,5 ml; vezikli zunanje membrane iz neisseria meningitidis skupine b sev nz98/254 25 µg / 0,5 ml - večkomponentno cepivo proti meningokokom b

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - zunanjo membrano semenskih mešičkov iz neisseria meningitidis skupina b (sev nz 98/254), rekombinantne neisseria meningitidis skupina b fhbp fuzijski protein, rekombinantne neisseria meningitidis skupina b nada beljakovin, rekombinantne neisseria meningitidis skupina b nhba fuzijski protein - meningitis, meningokokni - meningococcal cepiva - aktivna imunizacija proti invazivni bolezni, ki jo povzročajo sevi neisseria meningitidis serogroup-b.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinantne kolera toksin b podenote, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - cepiva - zdravilo dukoral je indicirano za aktivno imunizacijo proti bolezni, ki jo povzroča serotip skupine vibrio cholerae o1 pri odraslih in otrocih, starih od 2 let, ki bodo obiskali endemične / epidemične površine. uporaba dukoral je treba določiti na podlagi uradnih priporočil, ob upoštevanju variabilnosti epidemiologija in tveganje stranke bolezni v različnih geografskih področjih in potujejo pogoji. dukoral ne sme nadomestiti standardne zaščitne ukrepe. v primeru driske ukrepov za rehidracijo, je treba začeti.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasiroks - beta-thalassemia; iron overload - vsi drugi terapevtski izdelki - exjade je indicirano za zdravljenje kronične prenasičenosti z železom zaradi pogostih transfuzijah krvi (≥ 7 ml/kg/mesec pakiranih rdečih krvničk) pri bolnikih z beta thalassaemia večjih starih šest let in starejši. exjade je tudi navedeno, za zdravljenje kronične železa preobremenitve zaradi transfuzije krvi, če deferoxamine zdravljenje je kontraindicirano ali neustrezni v naslednjih bolnik skupine:pri bolnikih z beta talasemija major preobremenitve z železom zaradi pogoste transfuzije krvi (≥ 7 ml/kg/mesec pakirani rdečih krvnih celic), starih od dve do pet let;pri bolnikih z beta talasemija major preobremenitve z železom zaradi redke transfuzije krvi (< 7 ml/kg/mesec pakirani rdečih krvnih celic), starih od dveh let in starejše;pri bolnikih z drugimi anaemias v starosti dveh let in starejši. exjade je tudi navedeno, za zdravljenje kronične železa preobremenitve, ki zahtevajo chelation therapy, ko deferoxamine zdravljenje je kontraindicirano ali neustrezni pri bolnikih z ne-transfuzijo odvisna talasemija sindromov, starih 10 let in več.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastična sredstva - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. učinek glivec na izid kostnega mozga presaditev ni bilo določeno. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. bolniki, ki imajo nizko ali zelo nizko tveganje za ponovitev, ne bi smel imeti adjuvant treatment;, zdravljenje odraslih bolnikov z unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) in odraslih bolnikih s ponavljajočimi in / ali metastatskim dfsp, ki niso primerni za operacijo. v izobraževanju odraslih in pediatričnih bolnikov, učinkovitost glivec je na podlagi splošno hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva in napredovanje-free survival v cml, na hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva, v ph+ all, mds / mpd, na hematoloških stopnjo odziva, v hes / cel in na cilj stopnjo odziva pri odraslih bolnikih z unresectable in / ali metastatskim bistvo in dfsp in na ponovitev-free survival v adjuvant bistvo. izkušnje z glivec pri bolnikih z mds / mpd, povezanih z pdgfr gena ponovno ureditev je zelo omejeno (glej poglavje 5. razen v novo diagnozo kronične faze cml, ni kontroliranih preskušanjih, dokazujejo kliničnih koristi ali poveča preživetje pri teh bolezni.