Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan healtcare gmbh - laktuloza - peroralna raztopina - laktuloza 0,667 g / 1 ml - laktuloza

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan healtcare gmbh - laktuloza - peroralna raztopina - laktuloza 0,667 g / 1 ml - laktuloza

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan healtcare gmbh - laktuloza - peroralna raztopina - laktuloza 0,667 g / 1 ml - laktuloza

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan healtcare gmbh - laktuloza - peroralna raztopina - laktuloza 0,667 g / 1 ml - laktuloza

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan healtcare gmbh - laktuloza - peroralna raztopina - laktuloza 0,667 g / 1 ml - laktuloza

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan healtcare gmbh - laktuloza - peroralna raztopina - laktuloza 0,667 g / 1 ml - laktuloza

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuks natrij - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotična sredstva - 5 mg / 0. 3 ml in 2. 5 mg / 0. 5 ml, raztopina za injiciranje: preprečevanje venske thromboembolic dogodkov (vte) pri bolnikih, ki so doživljale velike ortopedske kirurgije spodnjih okončin, kot so zlom kolka, večjih operacijo kolena ali kolka nadomestitev kirurgija. preprečevanje venske thromboembolic dogodkov (vte) pri bolnikih, ki opravljajo abdominalno kirurgijo, ki so presodilo, da je velika verjetnost, thromboembolic zapletov, kot so bolniki zdravijo zaradi raka trebušne kirurgija (glej poglavje 5. preprečevanje venske thromboembolic dogodkov (vte) v bolnike, ki so presodilo, da je na visoko tveganje za vte in ki so immobilised zaradi akutne bolezni, kot so srčno insuficienco in/ali akutne dihalne motnje in/ali akutne nalezljive ali vnetnih bolezni. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, raztopina za injiciranje:, zdravljenje nestabilna angina pektoris ali ne-st segmentu višinskih miokardni infarkt (ua/nstemi) pri bolnikih, za katere nujne (< 120 min) invazivne upravljanje (pci) ni prikazana (glej točki 4. 4 in 5. , zdravljenje st segmentu višinskih miokardni infarkt (stemi) pri bolnikih, ki so upravljane z thrombolytics ali ki sprva so prejeli nobena druga oblika reperfusion terapija. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml in 10 mg / 0. 8 ml raztopina za injiciranje:, zdravljenje akutno globoko vensko trombozo (dvt) in zdravljenje akutna pljučna embolija (pe), razen v haemodynamically nestabilnih bolnikih ali bolnikih, ki zahtevajo thrombolysis ali pljučne embolectomy.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

medochemie ltd. - aripiprazol - tableta - aripiprazol 10 mg / 1 tableta - aripiprazol

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

medochemie ltd. - aripiprazol - tableta - aripiprazol 15 mg / 1 tableta - aripiprazol

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vismodegib - karcinom, bazalna celica - antineoplastična sredstva - erivedge je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:- simptomatsko metastatskim bazalnih celic ledvičnih - lokalno napredno bazalnih celic ledvičnih neprimerna za operacijo ali radioterapijo.