Leflunomide Teva Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - artritis, revmatoidni - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s aktivnega revmatoidnega artritisa kot "bolezen, ki spreminjajo antirevmatik drog" (dmard). nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat) lahko poveča tveganje za resne neželene učinke; zato je treba pri teh vidikih koristnosti / tveganja skrbno razmisliti o začetku zdravljenja z leflunomidom. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

Conbriza Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoksifen - osteoporoza, postmenopavz - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - zdravilo conbriza je indicirano za zdravljenje postmenopavzalne osteoporoze pri ženskah pri povečanem tveganju zloma. dokazano je bilo znatno zmanjšanje incidence zlomov vretenc; učinkovitost zloma kolka ni bila ugotovljena. pri določanju izbiro conbriza ali drugih terapij, vključno z oestrogens, za posameznika postmenopausal ženska, bi bilo treba preučiti, simptomov menopavze, vplivi na maternice in dojk tkiv, in žilnega tveganja in koristi.

Repso Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (dmard);aktivnim psoriatičnim artritisom. nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat) lahko poveča tveganje za resne neželene učinke; zato je treba pri teh vidikih koristnosti / tveganja skrbno razmisliti o začetku zdravljenja z leflunomidom. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

Harmonet 75 mikrogramov/20 mikrogramov obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

harmonet 75 mikrogramov/20 mikrogramov obložene tablete

pfizer europe ma eeig - etinilestradiol; gestoden - obložena tableta - etinilestradiol 20 µg / 1 tableta  gestoden75 µg / 1 tableta; gestoden 75 µg / 1 tableta - gestoden in etinilestradiol

MINULET 75 mikrogramov/30 mikrogramov obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

minulet 75 mikrogramov/30 mikrogramov obložene tablete

pfizer europe ma eeig - etinilestradiol; gestoden - obložena tableta - etinilestradiol 30 µg / 1 tableta  gestoden75 µg / 1 tableta; gestoden 75 µg / 1 tableta - gestoden in etinilestradiol

Tigeciklin Sandoz 50 mg prašek za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

tigeciklin sandoz 50 mg prašek za raztopino za infundiranje

sandoz d.d. - tigeciklin - prašek za raztopino za infundiranje - tigeciklin 50 mg / 1 viala - tigeciklin