Anagrelid Teva 0,5 mg trde kapsule Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

anagrelid teva 0,5 mg trde kapsule

teva b.v. - anagrelid - kapsula, trda - anagrelid 0,5 mg / 1 kapsula - anagrelid

Anagrelid Sandoz 0,5 mg trde kapsule Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

anagrelid sandoz 0,5 mg trde kapsule

sandoz d.d. - anagrelid - kapsula, trda - anagrelid 0,5 mg / 1 kapsula - anagrelid

Anagrelid STADA 0,5 mg trde kapsule Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

anagrelid stada 0,5 mg trde kapsule

stada arzneimittel ag - anagrelid - kapsula, trda - anagrelid 0,5 mg / 1 kapsula - anagrelid

Ariclaim Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloksetin - diabetične nevropatije - psychoanaleptics, - zdravljenje diabetične periferne nevropatske bolečine. ariclaim je navedeno v odrasli.

Xigris Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrekogin alfa (aktiviran) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotična sredstva - zdravilo xigris je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s hudo sepso z večkratnim odpovedovanjem organov, kadar so dodani najboljši standardni oskrbi. uporaba zdravila xigris je treba obravnavati predvsem v primerih, ko se zdravljenje lahko začne 24 ur po začetku odpovedi organa (za nadaljnje informacije glejte poglavje 5.

Recuvyra Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

recuvyra

eli lilly and company limited  - fentanil - Živčni sistem - psi - za nadzor bolečin, povezanih z ortopedsko in operacijo mehkega tkiva pri psih.

Anagrelid Mylan 0,5 mg trde kapsule Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

anagrelid mylan 0,5 mg trde kapsule

mylan s.a.s. - anagrelid - kapsula, trda - anagrelid 0,5 mg / 1 kapsula - anagrelid

Lartruvo Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

lartruvo

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarcoma - antineoplastična sredstva - lartruvo je naveden v kombinaciji z doksorubicinom za zdravljenje odraslih bolnikov s napreden mehkih tkiv sarkom, ki niso mogoče kurativno zdravljenje z operacijo ali radioterapijo in ki niso bili predhodno obdelani z doksorubicinom (glej oddelek 5.

Forsteo Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

forsteo

eli lilly nederland b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kalcij homeostaza - zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in pri moških z večjim tveganjem zloma. pri ženskah v postmenopavzi je bilo dokazano znatno zmanjšanje pojavnosti vretenc in nevretenčnih zlomov, ne pa zlomov kolka. zdravljenje osteoporoze, povezane s trajno sistemsko glukokortikoidnih terapija pri ženskah in moških na povečano tveganje za zlom.

Portrazza Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

portrazza

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - karcinom, pljučni pljuč - antineoplastična sredstva - portrazza v kombinaciji s kemoterapijo gemcitabin in cisplatinom indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z lokalno napredovalim ali metastatskim epidermalni rastni faktor receptor (egfr) izražanje ploščatocelični nedrobnoceličnim pljučnim rakom ki niso prejel pred kemoterapijo za ta pogoj.