Humira Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - prosimo, glejte dokument o izdelku.

Zerene Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zerene

meda ab - zaleplon - motnje v zvezi s spanjem in vzdrževanjem - psiholeptiki - zdravilo zerene je indicirano za zdravljenje bolnikov z nespečnostjo, ki imajo težave pri zaspanosti. označuje se le, če je motnja huda, onemogoča ali izpostavlja posameznika ekstremnim stiskanjem.

Dynepo Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

dynepo

shire pharmaceutical contracts limited - epoetin delta - kidney failure, chronic; anemia - antianemični preparati - zdravilo dynepo je indicirano za zdravljenje simptomatske anemije, povezane s kronično odpovedjo ledvic (crf) pri odraslih bolnikih. lahko se uporablja pri bolnikih na dializi, in pri bolnikih na dializi.

Bisolvon 2 mg/ml peroralna raztopina/inhalacijska raztopina za nebulator Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bisolvon 2 mg/ml peroralna raztopina/inhalacijska raztopina za nebulator

sanofi-aventis d.o.o. - bromheksin - peroralna raztopina/inhalacijska raztopina za nebulator - bromheksin 1,83 mg / 1 ml - bromheksin

Valdiocef 250 mg/5 ml zrnca za peroralno suspenzijo Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

valdiocef 250 mg/5 ml zrnca za peroralno suspenzijo

alkaloid - int d.o.o. - cefadroksil - zrnca za peroralno suspenzijo - cefadroksil 50 mg / 1 ml - cefadroksil

Omidria Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

omidria

rayner surgical (ireland) limited - ketorolak, phenylephrine - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - oftalmologi - omidria je indicirana pri odraslih za vzdrževanje intraoperativne mirodije, preprečevanje intraoperativne mioze in zmanjšanje akutne postoperativne očesne bolečine pri operaciji nadomestitve intraokularne leče.

Holoclar Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

holoclar

holostem s.r.l - ex vivo je razširil avtologne človeške roženične epitelijske celice, ki vsebujejo izvorne celice - stem cell transplantation; corneal diseases - oftalmologi - zdravljenje odraslih bolnikov z zmerno do hudo limbal izvornih celic pomanjkljivost (opredeljena s prisotnostjo površno roženice neovascularisation v vsaj dveh kvadrantih roženice, z osrednjo roženice sodelovanje, in hudo okvaro vida), enostranski ali dvostranski, zaradi fizičnih ali kemičnih očesni opekline. najmanj 1-2 mm2 nepoškodovana limbušu je potrebna biopsija.