Solu-Medrol 1000 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

solu-medrol 1000 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje

pfizer luxembourg sarl - metilprednizolon - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - metilprednizolon 59,7 mg / 1 ml - metilprednizolon

Solu-Medrol 125 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

solu-medrol 125 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje

pfizer luxembourg sarl - metilprednizolon - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - metilprednizolon 62,5 mg / 1 ml - metilprednizolon

Solu-Medrol 40 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

solu-medrol 40 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje

pfizer luxembourg sarl - metilprednizolon - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - metilprednizolon 40 mg / 1 ml - metilprednizolon

Solu-Medrol 500 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

solu-medrol 500 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje

pfizer luxembourg sarl - metilprednizolon - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - metilprednizolon 59,7 mg / 1 ml - metilprednizolon

Emend Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

emend

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetics in antinauseants, - emend 40 mg trde kapsule je indicirano za preprečevanje pooperativne navzee in bruhanja (ponv) pri odraslih. emend je na voljo tudi kot 80 mg in 125 mg trde kapsule za preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z močno in zmerno emetogenic kemoterapijo raka pri odraslih in mladostnikih v starosti od 12 (glej ločen povzetek glavnih značilnosti zdravila). emend je na voljo tudi kot 165 mg trde kapsule za preprečevanje akutne in zapoznele slabost in bruhanja, povezanih z močno emetogenic cisplatin, ki temelji kemoterapijo raka pri odraslih in preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka pri odraslih. emend je na voljo tudi v obliki praška za ustno suspenzije za preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z močno in zmerno emetogenic kemoterapijo raka pri otrocih, malčke in dojenčke, starejše od 6 mesecev do manj kot 12 let. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg trde kapsule in emend v prahu za ustno vzmetenje so podana kot del kombiniranega zdravljenja.

Uplizna Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

uplizna

horizon therapeutics ireland dac - inebilizumab - neuromyelitis optica - imunosupresivi - uplizna is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) who are anti-aquaporin 4 immunoglobulin g (aqp4-igg) seropositive (see section 5.

Abecma Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

abecma

bristol-myers squibb pharma eeig - idecabtagene vicleucel - multiple myeloma; neoplasms; cancer; neoplasms, plasma cell; hemostatic disorders; vascular diseases; cardiovascular diseases; paraproteinemias; blood protein disorders; hematologic diseases; hemic and lymphatic diseases; hemorrhagic disorders; infectious mononucleosis; lymphoproliferative disorders; immunoproliferative disorders; immune system diseases - antineoplastična sredstva - abecma is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.