Otezla Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

otezla

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - imunosupresivi - psoriatični arthritisotezla, samostojno ali v kombinaciji z boleznijo spreminjanje antirheumatic drugs (dmards), je primerna za zdravljenje aktivnega psoriatičnega artritisa (psa) pri odraslih bolnikih, ki so imeli ustreznega odgovora, ali ki so bili nestrpni, da pred terapijo dmard. psoriasisotezla je primerna za zdravljenje zmerno do hudo kronično psoriazo v plakih pri odraslih bolnikih, ki odzvali na ali ki so kontraindikacija za, ali so nestrpni do drugih sistemsko terapijo, vključno z ciklosporin, metotreksat ali psoralen in uv-svetlobe (puva).

Jylamvo Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

jylamvo

therakind (europe) limited - metotreksat - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - antineoplastična sredstva - v rheumatological in dermatološki diseasesactive revmatoidni artritis pri odraslih bolnikih,. polyarthritic oblike aktivno, hudo mladoletnike idiopatsko artritis (jia) pri mladostnikih in otrocih, starih 3 leta in več, ko je odgovor, da nesteroidna protivnetna zdravila (nesteroidnih protivnetnih zdravil), je bil neustrezen. hudo, zdravljenje-ognjevarni, onemogočanje luskavica, ki se ne odziva dovolj na druge oblike zdravljenja, kot so fototerapijo, psoralen in ultravijolično sevanje (puva) terapija in retinoidi, in hudo psoriatičnega artritisa pri odraslih bolnikih,. v oncologymaintenance zdravljenje acute lymphoblastic levkemijo (all) pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 3 leta in več.

CIKLOSPORIN ALKALOID-INT 25 mg mehke kapsule Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ciklosporin alkaloid-int 25 mg mehke kapsule

alkaloid - int d.o.o. - ciklosporin - kapsula, mehka - ciklosporin 25 mg / 1 kapsula - ciklosporin

CIKLOSPORIN ALKALOID-INT 50 mg mehke kapsule Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ciklosporin alkaloid-int 50 mg mehke kapsule

alkaloid - int d.o.o. - ciklosporin - kapsula, mehka - ciklosporin 50 mg / 1 kapsula - ciklosporin

Stelara Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - imunosupresivi - crohnova diseasestelara je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z zmerno do hudo aktivno crohnovo boleznijo, ki so imeli neustreznega odziva, izgubil odgovor da, ali so bili nestrpni, da bodisi konvencionalne terapije ali tnfa antagonist ali imajo medicinske kontraindikacije za take terapije. ulcerozni colitisstelara je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z zmerno do močno aktivnim ulceroznim kolitisom, ki so imeli neustreznega odziva, izgubil odgovor da, ali so bili nestrpni, da bodisi konvencionalne terapije ali biološkim ali imajo medicinske kontraindikacije za take terapije. plaketo psoriasisstelara je primerna za zdravljenje zmerno do hudo psoriazo v plakih pri odraslih, ki so se odzvali na ali ki so kontraindikacija za, ali so prenašali na druge sistemske terapije, vključno z ciclosporin, metotreksatom in psoralen ultravijolično a. pediatrični plaketo psoriasisstelara je primerna za zdravljenje zmerno do hudo psoriazo v plakih pri otrocih in mladostnikov bolnike, starejše od 6 let in več, ki so neustrezno nadzira, ali so nestrpni do druge sistemske terapije ali phototherapies. psoriatični arthritisstelara, samostojno ali v kombinaciji z metotreksatom, je primerna za zdravljenje aktivnega psoriatičnega artritisa pri odraslih bolnikih, kadar je odgovor na prejšnje ne-biološki bolezni spreminjajo antirheumatic drog (dmard) terapija je bila neustrezna.

Raptiva Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - psoriaza - imunosupresivi - zdravljenje odraslih bolnikov z zmerno do hudo kronično psoriaze, ki se niso odzvali na ali ki so kontraindikacija za, ali so prenašali na druge sistemske terapije, vključno z ciklosporin se, metotreksatom in puva (glej oddelek 5. 1 - klinična učinkovitost).

Metotreksat Ebewe 20 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

metotreksat ebewe 20 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

ebewe pharma - metotreksat - raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - metotreksat 20 mg / 1 ml - metotreksat

Metotreksat Ebewe 20 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

metotreksat ebewe 20 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

ebewe pharma - metotreksat - raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - metotreksat 20 mg / 1 ml - metotreksat

Metotreksat Ebewe 10 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

metotreksat ebewe 10 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

ebewe pharma - metotreksat - raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - metotreksat 10 mg / 1 ml - metotreksat

Metotreksat Ebewe 10 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

metotreksat ebewe 10 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

ebewe pharma - metotreksat - raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - metotreksat 10 mg / 1 ml - metotreksat