venitan krema
lek d.d. - suhi ekstrakt navadnega divjega kostanja - krema - suhi ekstrakt navadnega divjega kostanja 50 mg / 1 g - vazoprotektivi
alyostal raztopina za kožni vbodni test
stallergenes - alergenski izvlečki - raztopina za kožni vbodni test - alergenski izvlečki 100 ir / 1 ml - alergijski testi
venitan forte 10 mg/100 i.e. v 1 g gela
lek d.d. - escin; natrijev heparinat - gel - escin 10 i.e. / 1 g natrijev heparinat100 i.e. / 1 g; natrijev heparinat 100 i.e. / 1 g - heparin, kombinacije
venitan forte 10 mg/100 i.e. v 1 g gela
lek d.d. - escin, natrijev heparinat - gel - escin 10 mg / 1 g; natrijev heparinat 100 mg / 1 g - heparin, kombinacije
fodiss 20 mg disperzibilne tablete
mylan ireland limited - fluoksetin - disperzibilna tableta - fluoksetin 20 mg / 1 tableta - fluoksetin
sandostatin 0,05 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje
novartis pharma gmbh - oktreotid - raztopina za injiciranje/infundiranje - oktreotid 0,05 mg / 1 ml - oktreotid
sandostatin 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje
novartis pharma gmbh - oktreotid - raztopina za injiciranje/infundiranje - oktreotid 0,1 mg / 1 ml - oktreotid
taxol 6 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
bms Češka - paklitaksel - koncentrat za raztopino za infundiranje - paklitaksel 6 mg / 1 ml - paklitaksel
sandostatin 0,5 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje
novartis pharma gmbh - oktreotid - raztopina za injiciranje/infundiranje - oktreotid 0,5 mg / 1 ml - oktreotid
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - atripla je kombinacija efavirenza, emtricitabina in tenofovirdizoproksil fumarata s fiksnim odmerkom. to je indicirano za zdravljenje človeške imunske pomanjkljivosti-virus-1 (hiv-1) okužbe pri odraslih z virologic zatiranje virusa hiv-1 rna ravneh < 50 kopij/ml na njihove trenutne kombinacija antiretrovirusne terapije za več kot tri mesece. bolniki ne smejo imeti izkušene virological neuspeh na predhodno antiretrovirusne terapije in mora biti znano, da niso harboured virus sevi z mutacije, ki prenašajo pomembno odpornost na katero koli od treh komponent iz atripla pred začetkom njihovega prvega protiretrovirusno zdravljenje režim. prikaz koristi atripla je v prvi vrsti temelji na 48-tedenski podatki iz kliničnih študij, v katerih so bolniki s stabilno virologic zatiranje na kombinaciji antiretrovirusne terapije spremeni v atripla. ni podatkov, ki so trenutno na voljo iz klinične študije z atripla v zdravljenje-naivna ali v močno pretreated bolnikov. ni na voljo so podatki za podporo kombinacija atripla in drugimi protiretrovirusnimi agenti.