Laudis Slovenija - slovenščina - myHealthbox

laudis

bayer ag -

RIMADYL okusne tablete 20 mg,50 mg,100 mg - NP - prenos Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

rimadyl okusne tablete 20 mg,50 mg,100 mg - np - prenos

RIMADYL okusne tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

rimadyl okusne tablete

zoetis belgium sa -

Praxbind Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

praxbind

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - krvavitev - vsi drugi terapevtski izdelki - praxbind je posebna odprave agent za dabigatran in je indicirana pri odraslih bolnikih, zdravljenih z pradaxa (dabigatran etexilate), ko hitre odprave njegovih antikoagulant učinke, je potrebno:za nujno operacijo/nujne postopke;v smrtno nevarno ali nenadzorovana krvavitev.

Haemate P 500 i.e. FVIII/1200 i.e. VWF prašek in vehikel za raztopino zainjiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

haemate p 500 i.e. fviii/1200 i.e. vwf prašek in vehikel za raztopino zainjiciranje/infundiranje

csl behring gmbh - von willebrandov faktor, humani; koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - von willebrandov faktor, humani 1200 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor viii, humani500 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor viii, humani 500 i.e. / 1 viala - kombinacija von willebrandovega faktorja in koagulacijskega faktorja viii

Haemate P 500 i.e. FVIII/1200 i.e. VWF prašek in vehikel za raztopino zainjiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

haemate p 500 i.e. fviii/1200 i.e. vwf prašek in vehikel za raztopino zainjiciranje/infundiranje

csl behring gmbh - von willebrandov faktor, humani; koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - von willebrandov faktor, humani 1200 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor viii, humani500 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor viii, humani 500 i.e. / 1 viala - kombinacija von willebrandovega faktorja in koagulacijskega faktorja viii

Klopidogrel Splendris 75 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

klopidogrel splendris 75 mg filmsko obložene tablete

splendris pharmaceuticals gmbh - klopidogrel - filmsko obložena tableta - klopidogrel 75 mg / 1 tableta - klopidogrel

Klopidogrel Splendris 75 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

klopidogrel splendris 75 mg filmsko obložene tablete

splendris pharmaceuticals gmbh - klopidogrel - filmsko obložena tableta - klopidogrel 75 mg / 1 tableta - klopidogrel

Clopidogrel BGR (previously Zylagren) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bgr (previously zylagren)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - preprečevanje atherothrombotic dogodkov clopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni.

Clopidogrel DURA Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni.