Epoprostenol Campuspharma 1.5 mg Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

epoprostenol campuspharma 1.5 mg

campuspharma ab - epoprostenolnatrium - pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning - 1.5 mg

Epoprostenol Campuspharma 0.5 mg Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

epoprostenol campuspharma 0.5 mg

campuspharma ab - epoprostenolnatrium - pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning - 0.5 mg

Flolan 0.5 mg Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

flolan 0.5 mg

glaxosmithkline as - epoprostenolnatrium - pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning - 0.5 mg

Flolan 1.5 mg Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

flolan 1.5 mg

glaxosmithkline as - epoprostenolnatrium - pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning - 1.5 mg

Estrumat vet 0.25 mg/ ml Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

estrumat vet 0.25 mg/ ml

intervet international bv - 5831 an - kloprostenolnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.25 mg/ ml

Genestran Vet 75 mikrog/ ml Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

genestran vet 75 mikrog/ ml

animedica gmbh - r-kloprostenolnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 75 mikrog/ ml

Syncroprost 0.25 mg/ ml Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

syncroprost 0.25 mg/ ml

ceva santé animale - kloprostenolnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.25 mg/ ml

Volibris Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertensjon, pulmonal - antihypertensiva, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Lanoxin 50 mikrog/ ml Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

lanoxin 50 mikrog/ ml

aspen pharma trading limited - digoksin - mikstur, oppløsning - 50 mikrog/ ml

Lanoxin 0.25 mg/ ml Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

lanoxin 0.25 mg/ ml

aspen pharma trading limited - digoksin - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.25 mg/ ml