Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

polichem sa - ciclopirox - medicinsk neglelak - 80 mg/g

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - ciclopirox - medicinsk neglelak - 80 mg/g

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - ciclopirox - medicinsk neglelak - 80 mg/g

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - ciclopirox - medicinsk neglelak - 80 mg/g

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

exeltis healthcare s.l - drospirenon, ethinylestradiol - filmovertrukne tabletter - 3+0,02 mg

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - ibandronsyre - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - narkotika til behandling af knoglesygdomme - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. behandling af tumor-induceret hypercalcaemia med eller uden metastaser. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. efter radioaktiv mærkning med gallium (68ga) chlorid løsning, løsning af gallium (68ga) edotreotide opnås, er angivet for positron-emissions-tomografi (pet) - scanning af somatostatin receptor overexpression i voksne patienter med bekræftet eller mistænkt godt-opdelte gastro-enteropancreatic neuroendokrine tumorer (gep-net) for at lokalisere den primære tumorer og deres metastaser.

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk brug - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling af de tidlige stadier af infektiøs pododermatitis (fodrot) forbundet med virulent dichelobacter nodosus, der kræver systemisk behandling.

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

theramex ireland limited - drospirenon, ethinylestradiol - filmovertrukne tabletter - 3 mg+0,02 mg

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske og immunmodulerende midler, monoklonale antistoffer - nivolumab bms er indiceret til behandling af lokalt avanceret eller metastatisk pladeformet ikke-småcellet lungekræft (nsclc) efter forudgående kemoterapi hos voksne.