Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech

xbiotech germany gmbh - humano igg1 monoklonsko protitelo, specifično za humani interlevkin-1 alfa - kolorektalne neoplazme - antineoplastična sredstva - za zdravljenje metastatskega raka debelega črevesa in danke.

MIBITEC 1 mg komplet za pripravo radiofarmaka Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mibitec 1 mg komplet za pripravo radiofarmaka

gipharma s.r.l. - [tetrakis(2-metoksi-2-metilpropil-1-izocianid)bakrov(i)]tetrafluoroborat - komplet za pripravo radiofarmaka - [tetrakis(2-metoksi-2-metilpropil-1-izocianid)bakrov(i)]tetrafluoroborat 1 mg / 1 viala - [99mtc]tehnecij-sestamibi

MIBITEC 1 mg komplet za pripravo radiofarmaka Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mibitec 1 mg komplet za pripravo radiofarmaka

gipharma s.r.l. - [tetrakis(2-metoksi-2-metilpropil-1-izocianid)bakrov(i)]tetrafluoroborat - komplet za pripravo radiofarmaka - [tetrakis(2-metoksi-2-metilpropil-1-izocianid)bakrov(i)]tetrafluoroborat 1 mg / 1 viala - [99mtc]tehnecij-sestamibi

Nespo Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemični preparati - zdravljenje simptomatske anemije, povezane s kronično odpovedjo ledvic (crf) pri odraslih in pediatričnih bolnikih. zdravljenje simptomatsko anemija pri odraslih bolnikov z rakom z non-mieloično malignancies, ki prejemajo kemoterapijo.

Removab Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - drugi antineoplastiki - removab je indiciran za intraperitonealno zdravljenje malignih ascitesov pri bolnikih s pozitivnimi karcinomom epcam, pri katerih standardna terapija ni na voljo ali ni več izvedljiva.

Parareg Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

parareg

dompé biotec s.p.a. - cinakalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kalcij homeostaza - zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma (hpt) pri bolnikih s končno ledvično boleznijo (esrd) pri vzdrževalnem dializnem zdravljenju. mimpara se lahko uporablja kot del terapevtski režim, vključno z fosfat veziv in/ali vitamina d sterolov, kot je primerno (glej poglavje 5. zmanjšanje hypercalcaemia pri bolnikih z:-parathyroid karcinom. - primarni hpt, za katere parathyroidectomy bi se kazalo na osnovi seruma calciumlevels (kot je opredeljeno z ustreznimi smernicami za zdravljenje), ampak v katero parathyroidectomy ni klinično primerno ali je kontraindicirana.

ATryn Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - pomanjkanje antitrombina iii - antitrombotična sredstva - atryn je indiciran za profilakso venske tromboembolije pri operaciji bolnikov s prirojeno pomanjkanjem antitrombina. zdravilo atryn se običajno daje v povezavi s heparinom ali heparinom z nizko molekularno težo.

Neupopeg Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

neupopeg

dompé biotec s.p.a. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - immunostimulants, - skrajšanje trajanja nevtropenija in pojavnost vročinskih nevtropenija pri bolnikih, zdravljenih s citotoksično kemoterapijo za malignosti (razen kronično mieloično levkemijo in mielodisplastični sindrom).

Opgenra Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

opgenra

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondilolisteza - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - zdravilo opgenra je indicirano za posterolateralno fuzijo ledvene hrbtenice pri odraslih bolnikih s spondilolistezo, pri katerih je avtograft ni uspel ali je kontraindiciran.

Osigraft Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

osigraft

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibialni zlomi - zdravila za zdravljenje bolezni kosti, bone morphogenetic beljakovin - zdravljenje nonunion golenico traja vsaj 9 mesecev, sekundarni travme, v skeletally zrel bolnikov, v primerih, kjer ni uspela predhodno zdravljenje z autograft ali uporabo autograft je neizvedljivo.