Inflacam Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

inflacam

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - meloksikam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; dogs; cats; cattle; pigs - psi: zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih. za zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopediji in operacijah mehkega tkiva. mačke: zmanjšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših operacij mehkih tkiv. lajšanje blage do zmerne post-operativne bolečine in vnetja po kirurških postopkov pri mačkah, e. ortopedske in mehkih tkiv operacijo. lajšanje bolečin in vnetja v akutni in kronični mišično-skeletne motnje pri mačkah. govedo: za uporabo pri akutni okužbi dihal z ustrezno antibiotično terapijo za zmanjšanje kliničnih znakov. za uporabo pri driski v kombinaciji s peroralnim rehidracijskim zdravljenjem za zmanjšanje kliničnih znakov pri teletih, starejših od enega tedna, in mladih goved. za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. za lajšanje pooperativne bolečine po dehorning pri teletih. prašiči: za uporabo pri neinfekcijskih lokomotoričnih motnjah za zmanjšanje simptomov šepanja in vnetja. za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. za lajšanje postoperativne bolečine, povezane z manjšimi mehkimi tkivi, kot je kastracija. konji: zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih. za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Beriplex P/N 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

beriplex p/n 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

csl behring gmbh - koagulacijski faktor ii, humani; koagulacijski faktor ix, humani; koagulacijski faktor vii, humani; koagulacijski faktor x, humani; protein c; protein s; koagulacijski faktor ix, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor ii, humani 1920 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1240 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor vii, humani1000 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor x, humani2400 i.e. / 1 viala  protein c1800 i.e. / 1 viala  protein s1520 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1240 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor ix, humani 1240 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor vii, humani1000 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor x, humani2400 i.e. / 1 viala  protein c1800 i.e. / 1 viala  protein s1520 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1240 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor vii, humani 1000 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor x, humani2400 i.e. / 1 viala  protein c1800 i.e. / 1 viala  protein s1520 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1240 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor x, humani 2400 i.e. / 1 viala  protein c1800 i.e. / 1 viala  protein s1520 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1240 i.e. / 1 viala; protein c 1800 i.e. / 1 viala  protein s1520 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1240 i.e. / 1 viala; protein s 1520 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1240 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor ix, humani 1240 i.e. / 1 viala - kombinacije koagulacijskih faktorjev ix, ii, vii in x

Beriplex P/N 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

beriplex p/n 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

csl behring gmbh - koagulacijski faktor ii, humani, koagulacijski faktor ix, humani, koagulacijski faktor vii, humani, koagulacijski faktor x, humani, protein c, protein s - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor ii, humani 960 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor ix, humani 620 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor vii, humani 500 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor x, humani 1200 i.e. / 1 viala; protein c 900 i.e. / 1 viala; protein s 760 i.e. / 1 viala - kombinacije koagulacijskih faktorjev ix, ii, vii in x

Berinert 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

berinert 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje

csl behring gmbh - inhibitor c1-esteraze - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - inhibitor c1-esteraze 500 i.e. / 1 viala - zaviralec c1, pridobljen iz plazme

Berinert 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

berinert 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

csl behring gmbh - inhibitor c1-esteraze - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - inhibitor c1-esteraze 1500 i.e. / 1 viala - zaviralec c1, pridobljen iz plazme

Zurampic Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zurampic

grünenthal gmbh - lesinurad - hiperurikemija - antigout pripravki - zurampic, v kombinaciji z zaviralec ksantinske oksidaze, je indicirano pri odraslih za dodatno zdravljenje pri bolnikih protina (z ali brez tophi), ki niso dosegli cilj serumu sečne kisline z ustrezno odmerek ksantin-oksidaza hiperurikemija zaviralec sam.

Fycompa Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

fycompa

eisai gmbh - perampanel - epilepsije, delno - antiepileptics, druge antiepileptics - zdravilo fycompa je indicirano za dodatno zdravljenje epileptičnih napadov z ali brez sekundarnih generaliziranih napadov pri odraslih in mladostnikih, starih od 12 let, z epilepsijo. fycompa je primerna za adjunctive zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v izobraževanju odraslih in mladostnikov bolnikih od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo.

BETOPTIC 5 mg/ml kapljice za oko, raztopina Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

betoptic 5 mg/ml kapljice za oko, raztopina

novartis pharma gmbh - betaksolol - kapljice za oko, raztopina - betaksolol 5 mg / 1 ml - betaksolol

Erelzi Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

erelzi

sandoz gmbh - etanercept - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing - imunosupresivi - revmatoidni arthritiserelzi v kombinaciji z metotreksatom je primerna za zdravljenje zmerno do hudo aktivnega revmatoidnega artritisa pri odraslih, ko je odziv na bolezni spreminjajo antirheumatic drugs, vključno z metotreksatom (razen če je kontraindiciran), je bil neustrezen. erelzi lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do metotreksatom ali ko nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno. erelzi je tudi navedeno, za zdravljenje hude, aktivne in postopno revmatoidni artritis pri odraslih, ki še niso bila obdelana z metotreksatom. etanercept, samostojno ali v kombinaciji z metotreksatom, je dokazano, da zmanjša stopnjo napredovanja skupno škodo, merjeno z x‑ray in za izboljšanje telesne funkcije. juvenilni idiopatsko arthritistreatment od poliartritis (revmatoidni faktor pozitivne ali negativne) in razširjenih oligoarthritis pri otrocih in mladostnikih v starosti od 2 let, ki so imeli nezadosten odgovor da, ali ki so se izkazali za nestrpne, metotreksat. zdravljenje psoriatičnega artritisa pri mladostnikih v starosti od 12 let, ki so imeli nezadosten odgovor da, ali ki so se izkazali za nestrpne, metotreksat. zdravljenje enthesitis, povezane z artritisom, pri mladostnikih v starosti od 12 let, ki so imeli nezadosten odgovor da, ali ki so se izkazali za nestrpne, konvencionalne terapije. etanercept ni raziskano pri otrocih, starih manj kot 2 leti. psoriatični arthritistreatment aktivnih in postopno psoriatičnega artritisa pri odraslih, ko je odgovor na prejšnje bolezni spreminjajo antirheumatic zdravljenja z zdravili je bila neustrezna. etanercept je dokazano, da izboljša telesno funkcijo pri bolnikih s psoriatičnim artritisom, in da se zmanjša stopnja napredovanje perifernih skupno škodo, merjeno z x‑ray pri bolnikih z polyarticular simetrični podtipov bolezni. aksialni spondyloarthritisankylosing spondilitis (as)za zdravljenje odraslih s hudo aktivno ankilozirajoči spondilitis, ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije. non‑radiografski osno spondyloarthritistreatment odraslih s hudo ne‑radiografski osno spondyloarthritis z objektivnimi znaki vnetja, kot je navedeno zvišanih c‑reaktivni protein (crp) in/ali slikanje z magnetno resonanco (mri) dokazi, ki so imeli nezadosten odziv na nesteroidna protivnetna zdravila (nesteroidnih protivnetnih zdravil). plaketo psoriasistreatment odraslih z zmerno do hudo psoriazo v plakih, ki ni uspel odgovoriti, ali ki so kontraindikacija za, ali so nestrpni do drugih sistemsko terapijo, vključno z ciclosporin, metotreksat ali psoralen in uv‑svetlobe (puva). pediatrični plaketo psoriasistreatment kronične hudo psoriazo v plakih pri otrocih in mladostnikih v starosti od 6 let, ki so neustrezno nadzira, ali so nestrpni do druge sistemske terapije ali phototherapies.