Selincro

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
17-05-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
17-05-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
13-03-2013

Aktivna sestavina:

Nalmefene vesinikkloriid dihüdraat

Dostopno od:

H. Lundbeck A/S

Koda artikla:

N07BB05

INN (mednarodno ime):

nalmefene

Terapevtska skupina:

Alkoholist sõltuvuses kasutatavad ravimid

Terapevtsko območje:

Alkoholiga seotud häired

Terapevtske indikacije:

Selincro on näidustatud alkoholitarbimise vähendamiseks täiskasvanud alkoholisõltuvusega patsientidel, kellel on kõrge joogistamise risk (vt lõik 5).. 1) ilma füüsilise äravõtmise sümptomideta ja kes ei nõua viivitamatut võõrutusravi. Selincro tuleks ainult ette koos pideva psühhosotsiaalne toetus, mis keskendub ravi kinni ja vähendada alkoholi tarbimist. Selincro tuleb algatada ainult patsientidel, kellel on jätkuvalt kõrge alkoholitarbimise riskitasemega tasandil kaks nädalat pärast esmast hindamist.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2013-02-24

Navodilo za uporabo

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SELINCRO 18 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Nalmefeen (nalmefenum)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Selincro ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Selincro võtmist
3.
Kuidas Selincro’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Selincro’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SELINCRO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Selincro sisaldab toimeainet nalmefeeni.
Selincro’t kasutatakse alkoholitarvitamise vähendamiseks
alkoholisõltuvusega täiskasvanud
patsientidel, kes tarvitavad 2 nädalat pärast esimest
arstikülastust endiselt palju alkoholi.
Alkoholisõltuvus esineb siis, kui inimesel on tekkinud füüsiline
või psühholoogiline sõltuvus alkoholi
tarvitamisest.
Rohket alkoholitarvitamist määratletakse kui üle 60 g puhta
alkoholi tarvitamist päevas meeste puhul
ja üle 40 g puhta alkoholi tarvitamist päevas naiste puhul. Näiteks
pudel veini (750 ml; 12
mahuprotsenti alkoholi) sisaldab ligikaudu 70 g alkoholi ja pudel
õlut (330 ml; 5 mahuprotsenti
alkoholi) sisaldab ligikaudu 13 g alkoholi.
Arst on määranud teile ravi Selincro’ga, sest te ei olnud
suuteline iseseisvalt alkoholitarvitamist
vähendama. Arst nõustab teid, aitamaks teil järgida ravi ja
vähendada seeläbi alkoholitarvitamist.
Selincro mõjutab protsesse ajus, mis on seotud alkoholitarvitamise
jätkamise tungiga.
Rohke alkoholitarvitamine on seotud suurenenud riskiga tervise- ja
sotsiaalsete probleemid
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Selincro 18 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 18,06 mg nalmefeeni
(vesinikkloriiddihüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60,68 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Valge ovaalne kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett 6,0 x
8,75 mm, mille ühel küljel on
graveering „S“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Selincro on näidustatud alkoholitarvitamise vähendamiseks
alkoholisõltuvusega täiskasvanud
patsientidel, kellel on kõrge alkoholitarvitamise riskitase WHO
järgi (vt lõik 5.1) ilma füüsiliste
võõrutusnähtudeta ning kes ei vaja kohest detoksikatsiooni.
Selincro’t tohib määrata ainult koos pideva psühhosotsiaalse
toetusega, mille eesmärk on kindlustada
ravijärgimus ja vähendada alkoholitarvitamist.
Selincro kasutamist tohib alustada ainult patsientidel, kellel on
jätkuvalt kõrge alkoholitarvitamise
riskitase kaks nädalat pärast esialgset hindamist.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
Esimesel visiidil tuleb hinnata patsiendi kliinilist seisundit,
alkoholisõltuvust ja alkoholitarvitamise
taset (patsiendi küsitluse põhjal). Seejärel tuleb paluda
patsiendil kirja panna alkoholitarvitaminemine
ligikaudu kahe nädala jooksul.
Järgmisel visiidil võib Selincro kasutamist alustada patsientidel,
kellel püsis kahenädalase perioodi
jooksul kõrge alkoholitarvitamise riskitase (vt lõik 5.1), koos
psühhosotsiaalse toetusega, mille
eesmärk on kindlustada ravijärgimus ja vähendada
alkoholitarvitamist.
Selincro’t võetakse vajaduse korral: iga päev, kui patsient tajub
alkoholitarvitamise ohtu, tuleb võtta
üks tablett, eelistatavalt 1...2 tundi enne eeldatavat
alkoholitarbimise aega. Kui patsient on alustanud
alkoholi tarvitamist ilma Selincro’t võtmata, pea
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-05-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov