Sibnayal

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
30-06-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
30-06-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
03-05-2021

Aktivna sestavina:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Dostopno od:

Advicenne S.A.

Koda artikla:

A12BA30

INN (mednarodno ime):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Terapevtska skupina:

Mineral supplements

Terapevtsko območje:

Acidosis, Renal Tubular

Terapevtske indikacije:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2021-04-30

Navodilo za uporabo

                                17
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ADVICENNE, 262 rue du Faubourg Saint Honoré, 75008 Paris, Francija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1517/001 60 vrečic
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sibnayal 8 mEq
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
18
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA ZA SKUPNO PAKIRANJE (Z MODRIM OKENCEM)
1.
IME ZDRAVILA
Sibnayal 8 mEq zrnca s podaljšanim sproščanjem
kalijev citrat/kalijev hidrogenkarbonat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena vrečica vsebuje 282 mg kalijevega citrata in 527 mg kalijevega
hidrogenkarbonata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
zrnca s podaljšanim sproščanjem
Skupno pakiranje: 120 (2 pakiranji po 60) vrečic
Skupno pakiranje: 180 (3 pakiranja po 60) vrečic
Skupno pakiranje: 240 (4 pakiranja po 60) vrečic
Skupno pakiranje: 300 (5 pakiranj po 60) vrečic
Skupno pakiranje: 360 (6 pakiranj po 60) vrečic
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Ne žvečite.
6.
POSEBNO
OPOZORILO
O
SHRANJEVANJU
ZDRAVILA
ZUNAJ
DOSEGA
IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25°C.
19
10.
POSEBNI
VARNOSTNI
UKREPI
ZA
ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ADVICENNE, 262 rue du Faubourg Saint Honoré, 75008 Paris, Francija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1517/002 120 vrečic (2 pakiranji po 60)
EU/1/20/1517/003 180 vrečic (3 pakiranja po 60)
EU/1/20/1517/004 240 vrečic (4 pakiranja po 60)
EU/1/20/1517/00
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sibnayal 8 mEq zrnca s podaljšanim sproščanjem
Sibnayal 24 mEq zrnca s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sibnayal 8 mEq zrnca s podaljšanim sproščanjem
Ena vrečica vsebuje 282 mg kalijevega citrata in 527 mg kalijevega
hidrogenkarbonata.
To ustreza 7,9 mEq baze (t.j. 2,6 mEq citrata in 5,3 mEq
hidrogenkarbonata) ter 7,9 mEq kalija (t.j.
308 mg kalija).
Sibnayal 24 mEq zrnca s podaljšanim sproščanjem
Ena vrečica vsebuje 847 mg kalijevega citrata in 1.582 mg kalijevega
hidrogenkarbonata.
To ustreza 23,6 mEq baze (t.j. 7,8 mEq citrata in 15,8 mEq
hidrogenkarbonata) ter 23,6 mEq kalija
(t.j. 924 mg kalija).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Zrnca s podaljšanim sproščanjem
Zelena (kalijev citrat) in bela (kalijev hidrogenkarbonat),
bikonveksna zrnca s premerom 2 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sibnayal je indicirano za zdravljenje distalne ledvične
tubulne acidoze (dRTA – distal renal
tubular acidosis) pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih eno
leto ali več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Odmerek temelji na starosti in telesni masi.
Pri uvedbi alkalizirajočega zdravljenja je treba uporabiti spodaj
naveden ciljni začetni dnevni odmerek
za posamezno starostno skupino in ga postopoma titrirati, da se
doseže optimalni odmerek, ki
zagotavlja ustrezen nadzor metabolične acidoze na podlagi ravni
bikarbonata v plazmi.
-
Odrasli: začetek zdravljenja z 1 mEq/kg/dan, z največjim postopnim
povečanjem/zmanjšanjem
po 0,5 mEq/kg/dan do optimalnega odmerka
-
Mladostniki, stari 12 let ali več: začetek zdravljenja z 1
mEq/kg/dan, z največjim postopnim
povečanjem/zmanjšanjem po 1,0 mEq/kg/dan do optimalnega odmerka
-
Otroci, stari od 4 do 11 let: začetek zdravljenja z 2 mEq/kg/dan, z
največjim postopnim
povečanjem/zmanjšanjem po 1,5 mEq/kg/dan do optimalnega odmerka
-
Otroci, stari od 1 do 3 let: začetek zdravlje
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-05-2021

Ogled zgodovine dokumentov