Simparica Trio

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
16-07-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
16-07-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
14-10-2019

Aktivna sestavina:

moxidectin, sarolaner, pyrantel embonate

Dostopno od:

Zoetis Belgium S.A.

Koda artikla:

QP54AB52

INN (mednarodno ime):

sarolaner, moxidectin, pyrantel embonate

Terapevtska skupina:

Psi

Terapevtsko območje:

Antiparasitics

Terapevtske indikacije:

Za pse z ali na tveganje, mešana zunanja in notranja parazitske infestations. Zdravilo je izključno navedeno pri uporabi proti klopi ali bolhe in prebavil nematodes je prikazana na istem času. Zdravila prav tako zagotavlja vzporedni učinkovitost pri preprečevanju heartworm bolezni in angiostrongylosis. EctoparasitesFor zdravljenje klopi infestations. Zdravila ima takojšnje in dolgotrajne klopi ubijanje dejavnost za 5 tednov pred Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus in Rhipicephalus sanguineus in za 4 tedne pred Dermacentor reticulatus;Za zdravljenje bolh infestations (Ctenocephalides felis in Ctenocephalides canis). Zdravila ima takojšnje in dolgotrajne bolh ubijanje dejavnost proti novi infestations za 5 tednov;zdravilo se lahko uporablja tudi kot del zdravljenja strategije za nadzor bolh alergija, dermatitis (MUHA). Prebavil nematodesFor zdravljenje prebavil roundworm in hookworm okužbe:Toxocara canis nezreli odraslih (L5) in odrasli;Ancylostoma caninum L4 ličinke, nezreli odraslih (L5) in odrasli;Toxascaris leonina odraslih;Uncinaria stenocephala odraslih. Drugi nematodesFor preprečevanje heartworm bolezni (Dirofilaria immitis);Za preprečevanje angiostrongylosis za zmanjšanje stopnje okužbe z nezreli odraslih (L5) faze Angiostrongylus vasorum.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2019-09-17

Navodilo za uporabo

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
SIMPARICA TRIO ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE 1,25 - 2,5 KG
SIMPARICA TRIO ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE > 2,5 - 5 KG
SIMPARICA TRIO ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE > 5 - 10 KG
SIMPARICA TRIO ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE > 10 - 20 KG
SIMPARICA TRIO ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE > 20 - 40 KG
SIMPARICA TRIO ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE > 40 - 60 KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Str., Plankstadt
68723 Baden-Wuerttemberg
NEMČIJA
ali
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
SPAIN
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Simparica Trio žvečljive tablete za pse 1,25 - 2,5 kg
Simparica Trio žvečljive tablete za pse > 2,5 - 5 kg
Simparica Trio žvečljive tablete za pse > 5 - 10 kg
Simparica Trio žvečljive tablete za pse > 10 - 20 kg
Simparica Trio žvečljive tablete za pse > 20 - 40 kg
Simparica Trio žvečljive tablete za pse > 40 - 60 kg
sarolaner, moksidektin, pirantel (kot embonat)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINE:
Simparica Trio žvečljive tablete
sarolaner
(mg)
moksidektin
(mg)
pirantel (kot
embonat) (mg)
za pse 1,25 - 2,5 kg
3
0,06
12,5
za pse > 2,5 - 5 kg
6
0,12
25
za pse > 5 - 10 kg
12
0,24
50
19
za pse > 10 - 20 kg
24
0,48
100
za pse > 20 - 40 kg
48
0,96
200
za pse > 40 - 60 kg
72
1,44
300
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen (E321, 0,018%).
Barvila: sončno rumeno FCF (E110), allura rdeče (E129), indigotin
(E132).
Rdečkasto rjavo obarvana tableta v obliki peterokotnika z zaobljenimi
robovi. Na eni strani tablete je
vtisnjena jakost sarolanerja.
4.
INDIKACIJA(E)
Za pse, ki imajo oziroma so izpostavljeni tveganju mešanih zunanjih
in notranjih parazitskih inf
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Simparica Trio žvečljive tablete za pse 1,25 - 2,5 kg
Simparica Trio žvečljive tablete za pse > 2,5 - 5 kg
Simparica Trio žvečljive tablete za pse > 5 - 10 kg
Simparica Trio žvečljive tablete za pse > 10 - 20 kg
Simparica Trio žvečljive tablete za pse > 20 - 40 kg
Simparica Trio žvečljive tablete za pse > 40 - 60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINE:
Simparica Trio žvečljive tablete
sarolaner
(mg)
moksidektin
(mg)
pirantel (kot
embonat) (mg)
za pse 1,25 - 2,5 kg
3
0,06
12,5
za pse > 2,5 - 5 kg
6
0,12
25
za pse > 5 - 10 kg
12
0,24
50
za pse > 10 - 20 kg
24
0,48
100
za pse > 20 - 40 kg
48
0,96
200
za pse > 40 - 60 kg
72
1,44
300
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen (E321, 0,018%). Barvila: sončno rumeno FCF
(E110), allura rdeče (E129),
indigotin (E132). Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljiva tableta.
Rdečkasto rjavo obarvana tableta v obliki peterokotnika z zaobljenimi
robovi. Na eni strani tablete je
vtisnjena jakost sarolanerja.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za pse, ki imajo oziroma so izpostavljeni tveganju mešanih zunanjih
in notranjih parazitskih infestacij.
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je izključno indicirano,
kadar je indicirana sočasna
uporaba proti klopom ali bolham in gastrointestinalnim nematodom.
Zdravilo za uporabo v
veterinarski medicini je hkrati tudi učinkovito pri preprečevanju
obolenja srčne glistavosti in
angiostrongiloze.
Ektoparaziti
−
Za zdravljenje infestacij s klopi. Zdravilo za uporabo v veterinarski
medicini ima takojšen in trajen
učinek ubijanja klopov najmanj 5 tednov za klope vrst
_Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus _
in
_ _
_Rhipicephalus sanguineus_
ter 4 tedne za klope vrste
_Dermacentor reticulatus_
;
3
−
Za zdravljenje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis _
in
_Cte
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-10-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov