Tadalafil Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
30-06-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
30-06-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
19-12-2014

Aktivna sestavina:

тадалафил

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

G04BE08

INN (mednarodno ime):

tadalafil

Terapevtska skupina:

Urologicals

Terapevtsko območje:

Ерективна дисфункция

Terapevtske indikacije:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. За да бъде ефективен тадалафил, се изисква сексуална стимулация. Tadalafil Mylan в не е показан за употреба от жени.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2014-11-21

Navodilo za uporabo

                                65
Б. ЛИСТОВКА
66
Листовка: информация за пациента
Тадалафил Mylan 2,5 mg филмирани таблетки
тадалафил (tadalafil)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Tова
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Тадалафил Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Тадалафил Mylan
3.
Как да приемате Тадалафил Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Тадалафил Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Тадалафил Mylan и за
какво се използва
Тадалафил Mylan е за лечение на
възрастни мъже с еректилна
дисфункци
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Тадалафил Mylan 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg тадалафил
(tadalafil).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 29,74 mg
лактоза.
За пълният списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Светложълта, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка (5,1 ± 0,3 mm), с
вдлъбнато релефно
означение "М" от едната страна на
таблетката и "TL над 1" от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже.
За да бъде ефективен тадалафил, се
изисква сексуална стимулация.
Тадалафил Mylan не е показан за употреба
от жени.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Възрастни мъже
Препоръчителната доза е 10 mg, приета
преди очакваната сексуална активност,
със или без храна.
При тези пациенти, при които тадалафил
10 mg не води до подходящ ефект, може да
се опита с
20 mg.
Тази доза може да бъде приета поне 30
минути преди сексуална активност.
Максималната честота на прием е
веднъж дневно.
Тадала
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-12-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov