Toujeo (previously Optisulin)

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
24-11-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
24-11-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
10-05-2019

Aktivna sestavina:

insulin glargin

Dostopno od:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Koda artikla:

A10AE04

INN (mednarodno ime):

insulin glargine

Terapevtska skupina:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapevtsko območje:

Sladkorna bolezen

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje sladkorne bolezni pri odraslih, mladostnikih in otroke, starejše od 6 let.

Povzetek izdelek:

Revision: 35

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2000-06-26

Navodilo za uporabo

                                28
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Toujeo 300 SoloStar
Toujeo 300 DoubleStar
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC:
SN:
NN:
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČUJE PODATKE ZA MODRO
OKENCE)
1.
IME ZDRAVILA
Toujeo 300 enot/ml DoubleStar, raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
insulin glargin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En mililiter vsebuje 300 enot (10,91 mg) insulina glargin.
En injekcijski peresnik vsebuje 3 ml raztopine; to ustreza 900 enotam.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Cinkov klorid, metakrezol, glicerol, klorovodikova kislina / natrijev
hidroksid (za prilagoditev pH),
voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku.
Skupno pakiranje: 6 (2 pakiranji po 3) injekcijskih peresnikov
Skupno pakiranje: 9 (3 pakiranja po 3) injekcijskih peresnikov
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
1 odmerni korak = 2 enoti
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Subkutana uporaba
Odprite tukaj.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Uporabite samo v tem injekcijskem peresniku, sicer lahko pride do
hudega prevelikega odmerjanja.
Za vsako injiciranje vedno uporabite novo iglo.
Izključno za uporabo pri enem samem bolniku.
Uporabite samo bistro in brezbarvno raztopino.
900 enot na peresnik
30
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred prvo uporabo
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte in ne shranjujte
_ _
v bližini zmrzovalniškega razdelka ali v bližini zmrzovalniških
vložkov.
Napolnjeni injekcijski peresnik shranjujte v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
Po prvi uporabi
Zdravilo se shranjuje največ 6 tednov na temperaturi 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Toujeo 300 enot/ml SoloStar raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Toujeo 300 enot/ml DoubleStar raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje 300 enot insulina glargin* (to ustreza 10,91 mg).
SoloStar peresnik
En injekcijski peresnik
_ _
vsebuje 1,5 ml raztopine za injiciranje; to ustreza 450 enotam.
DoubleStar peresnik
En injekcijski peresnik vsebuje 3 ml raztopine za injiciranje; to
ustreza 900 enotam.
*Insulin glargin je pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA iz
bakterij
_Escherichia coli_
.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
_ _
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje (injekcija).
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje sladkorne bolezni pri odraslih, mladostnikih in otrocih od
6. leta starosti naprej.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Toujeo je bazalni insulin za uporabo enkrat na dan; uporabiti
ga je mogoče kadar koli v teku
dneva, po možnosti pa vsak dan ob istem času.
Odmerno shemo (odmerek in čas uporabe) je treba prilagoditi glede na
posameznikov odziv.
Pri sladkorni bolezni tipa 1 je treba zdravilo Toujeo uporabljati v
kombinaciji s kratko-/hitrodelujočim
insulinom za kritje potreb po insulinu ob obrokih.
Pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 je mogoče zdravilo Toujeo
uporabljati tudi skupaj z drugimi
antihiperglikemičnimi zdravili.
Jakost tega zdravila je navedena v enotah. Te enote veljajo izključno
za zdravilo Toujeo in niso enake
mednarodnim enotam (i.e.) ali enotam, ki se uporabljajo za izražanje
jakosti drugih insulinskih
analogov (glejte poglavje 5.1).
_Prilagodljiv čas uporabe _
_ _
Če je treba, lahko bolniki zdravilo Toujeo uporabijo do 3 ure pred
ali po običajnem času uporabe
(glejte poglavje 5.1).
3
_ _
Bolnikom, ki pozabijo uporabiti odmerek, je treba svetovati, naj si
kontrolirajo krvni sladkor in nato
nadalju
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-05-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom