Trobalt

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
19-11-2018
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
19-11-2018
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
19-11-2018

Aktivna sestavina:

retigabine

Dostopno od:

Glaxo Group Limited 

Koda artikla:

N03AX21

INN (mednarodno ime):

retigabine

Terapevtska skupina:

Antiepileptics,

Terapevtsko območje:

Epilepsija

Terapevtske indikacije:

Trobalt, kas norādīts kā palīglīdzekļa attieksmi pret narkotiku rezistentu daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundārā vispārināšana pacientēm 18 gadus veciem vai vecākiem ar epilepsiju, kur citu atbilstīgu narkotiku kombinācijas, ir izrādījušies neatbilstīgi vai nav bijuši panes.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2011-03-27

Navodilo za uporabo

                                104
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
105
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
TROBALT 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
TROBALT 400 MG APVALKOTĀS TABLETES
Retigabinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Trobalt un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Trobalt lietošanas
3.
Kā lietot Trobalt
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Trobalt
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TROBALT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Trobalt satur aktīvo vielu retigabīnu. Trobalt pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par
_pretepilepsijas _
_līdzekļiem_
. Tas darbojas, novēršot pārmērīgu galvas smadzeņu aktivitāti,
kas izraisa epileptiskus
krampjus (lēkmes).
Trobalt lieto, lai ārstētu krampjus, kas ietekmē vienu galvas
smadzeņu daļu (parciālus krampjus) un
var skart vai neskart plašākas zonas abās galvas smadzeņu pusēs
(sekundāra ģeneralizācija). To lieto
kopā ar citām pretepilepsijas zālēm, ārstējot pieaugušos,
kuriem vēl arvien rodas krampji un citas
pretepilepsijas zāļu kombinācijas nav bijušas pietiekami
efektīvas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TROBALT LIETOŠANAS
NELIETOJIET TROBALT ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret retigabīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) Trobalt sastāvdaļu.
BR
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Trobalt 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg retigabīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Purpurkrāsas apaļas apvalkotas tabletes ar diametru 5,6 mm un
apzīmējumu „RTG 50” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Trobalt indicēts 18 gadus veciem vai vecākiem epilepsijas
slimniekiem pret zālēm rezistentu parciālu
krampju (ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās) papildterapijai,
ja citas piemērotas kombinācijas ar
citām zālēm nav bijušas pietiekami efektīvas vai tām bijusi
slikta panesamība.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Trobalt deva jātitrē atbilstoši katra pacienta atbildes reakcijai,
lai optimizētu līdzsvaru starp
iedarbīgumu un panesamību.
Sākotnēji maksimālā kopējā dienas deva ir 300 mg (100 mg trīs
reizes dienā). Pēc tam kopējo dienas
devu palielina par ne vairāk kā 150 mg katru nedēļu, ņemot vērā
konkrētā pacienta atbildes reakciju un
zāļu panesamību. Paredzams, ka efektīva balstdeva būs 600 –
1200 mg dienā.
Maksimālā kopējā balstdeva ir 1200 mg dienā. Nav noteikts
drošums un efektivitāte devām, kas
lielākas par 1200 mg dienā.
Ja pacienti izlaiž vienu vai vairākas devas, viņiem ieteicams
ieņemt vienu devu, tiklīdz viņi par to
atceras.
Pēc tam, kad ieņemta izlaistā deva, nākamo devu drīkst lietot ne
ātrāk kā pēc 3 stundām, un pēc tam
jāturpina zāles lietot pēc ierastās shēmas.
Pārtraucot Trobalt lietošanu, deva jāsamazina pakāpeniski vismaz 3
nedēļu laikā (skatīt
4.4. apakšpunktu).
_Gados vecāki cilvēki (no 65 gadu vecuma)_
Informācija par retigabīna drošumu un efektivitāti pacientiem no
65 gadu vecuma ir ierobežota. Gados
vecākiem pacientiem Trobalt sākumdevu un balstdevu ieteicams
samazināt. Sākotnējā kopējā dienas
deva ir 150 mg dienā,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-11-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov